环球医讯创新药物

无线植入物向大脑深处精准递送药物
2025-09-09 04:58:35家医大健康
韩国DGIST研究团队开发出全球首个无线可控的柔性脑部药物递送装置，通过模仿胃肠蠕动的微泵技术实现帕金森病等神经疾病的精准治疗。该装置采用软性材料制成，具备血脑屏障穿透能力，可在不依赖外部设备的情况下完成深部脑区药物递送，通过无线信号实时调控剂量与流速，为长期个性化治疗提供全新平台。
2025年革新医疗的100家生物科技公司
2025-09-09 04:47:44家医大健康
本文全面解析2025年全球最具创新力的100家生物科技公司，涵盖mRNA技术、基因编辑、AI药物发现等前沿领域，分析行业趋势与挑战，涉及Moderna、Vertex等巨头及多家初创企业，展示生物技术在癌症治疗、遗传病、心血管疾病等医疗场景的突破性应用，揭示全球生物科技市场年复合增长率7.9%的发展态势及2.44万亿美元的市场规模预测。
阿卡迪亚制药摩根士丹利会议聚焦战略增长
2025-09-09 04:46:29家医大健康
阿卡迪亚制药在摩根士丹利全球医疗会议上披露战略重点，包括通过扩大NUPLAZID商业覆盖30%提升市场占有率，DAYBUE社区渗透率将从20%提升至中高段位，同时加速阿尔茨海默症精神病和普拉德-威利综合征治疗药物研发。公司已建立AI创新部门并寻求中国罕见病领域合作，预计2029年NUPLAZID面临价格谈判压力但保持低于通胀涨幅。
Aptar Pharma与Dianosic合作推进ARIS平台治疗慢性过敏性鼻炎和慢性鼻窦炎
2025-09-09 04:44:13家医大健康
Aptar Pharma与Dianosic达成独家合作协议，共同开发活性可吸收鼻腔支架（ARIS）技术平台，针对慢性过敏性鼻炎（CAR）和慢性鼻窦炎（CRS）提供长效局部药物递送解决方案，同时探索鼻脑（N2B）给药在神经精神及神经退行性疾病中的应用。该“插入即忘”式生物可吸收鼻腔植入物旨在提升患者治疗依从性和生活质量，并满足医生对疗效、安全性及便捷性的需求。双方将结合Dianosic的临床创新与Aptar Pharma在鼻腔给药领域的专业优势，推动该技术在全球市场落地，拓展鼻腔给药解决方案并优化患者治疗结果。
世界卫生组织将GLP-1RAs列入基本药物清单
2025-09-09 04:43:36家医大健康
世界卫生组织将治疗肥胖症和2型糖尿病的关键药物GLP-1受体激动剂及双靶点药物纳入基本药物清单。此举涵盖诺和诺德的司美格鲁肽（Ozempic/Wegovy）和礼来公司的替尔泊肽（Mounjaro/Zepbound），同时指出每月997-1349美元的高昂价格可能影响可及性。世卫敦促全球推广并鼓励开发仿制药，预计此举将推动市场竞争和价格下降，中国药企已开始准备仿制药生产，相关专利将在2026-2039年间陆续到期。
Halicin：人工智能发现的有望终结药物耐药性的抗生素
2025-09-09 04:42:14家医大健康
本文系统阐述了人工智能发现的新型抗生素Halicin如何通过独特机制突破现有抗菌素耐药性，其对多重耐药菌展现强效杀菌作用，但需通过人体临床试验验证安全性，研究揭示了AI在药物开发中突破传统研发模式的革命性潜力。
新型降压药或兼具肾脏与心脏保护双重功效
2025-09-09 04:29:46家医大健康
针对慢性肾病合并难治性高血压患者的研究显示，新型药物Baxdrostat可显著降低收缩压并减少尿白蛋白，同时展现出对肾脏和心血管系统的双重保护潜力。该研究发表于美国心脏协会高血压科学会议2025，并同步刊登在《美国肾脏病学会杂志》。试验表明，Baxdrostat组较安慰剂组收缩压下降8.1mmHg（5%降幅），尿白蛋白水平降低55%，为慢性肾病患者的血压管理提供了突破性方案。
科晶体制药获得FDA许可开展CDI-988诺如病毒挑战研究
2025-09-09 04:29:25家医大健康
科晶体制药的口服广谱蛋白酶抑制剂CDI-988获FDA批准开展针对诺如病毒预防和治疗的1b期挑战研究，该药物作为首个抗诺如病毒候选药物，已完成临床前验证并在初步人体试验中显示良好安全性。目前全球尚无获批的诺如病毒疫苗或治疗药物，该研究计划于2025年底前启动。
Servier与Kaerus Bioscience就KER-0193达成4.5亿美元最终许可协议
2025-09-09 04:15:52家医大健康
法国制药企业Servier以4.5亿美元收购Kaerus Bioscience开发的脆性X综合征候选药物KER-0193，该药物已完成I期临床试验并获得美国FDA孤儿药及罕见儿科药物资格认定，计划2026年启动针对美国及欧洲患者的II期临床试验，标志着Servier神经学领域战略布局的重要突破。
MDMA辅助心理治疗倡导者抱怨“FDA更改了目标规则”
2025-09-09 02:06:32家医大健康
FDA拒绝批准MDMA辅助疗法治疗PTSD后，研究机构公开其拒绝理由全文。核心争议包括不良反应报告不足、长期疗效证据不充分以及受试者用药史引发的选择偏差。研究方认为FDA在试验完成后突然提高标准，且前后要求自相矛盾。该药物由迷幻药研究协会下属企业研发，其全球治疗师培训和人道主义项目计划将继续推进。

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