环球医讯创新药物

Antares Therapeutics与诺华签署潜在价值19亿美元的癌症药物合作协议
2026-07-19 05:39:05家医大健康
Antares Therapeutics与诺华公司达成一项潜在价值高达19亿美元的战略合作协议，旨在攻克历史上难以靶向的癌症治疗靶点。根据协议条款，Antares将立即获得1.05亿美元预付款，并有资格获得最多18亿美元的后续款项，涵盖项目选择权行使、研发进展、监管审批及商业里程碑等多个阶段。该公司还将获得全球净销售额低两位数范围的分层特许权使用费。合作将利用Antares专有的药物发现平台，针对"难以成药"的肿瘤靶点开发小分子靶向药物，Antares将主导前期研究工作直至诺华行使选择权。Antares计划在2026年将其主导肿瘤学项目推进至人体测试阶段，同时继续独立推进其癌症药物研发管线。该公司于2025年6月从Scorpion Therapeutics分拆成立，在Scorpion以最高25亿美元向礼来出售药物项目后获得1.77亿美元融资支持。
临床研究用新药临床试验申请：化学、制造和控制（CMC）信息
2026-07-19 05:19:45家医大健康
美国食品药品监督管理局（FDA）发布了关于新药临床试验申请（IND）中化学、制造和控制（CMC）信息的指南文件，详细阐述了IND申请中CMC部分应包含的药物物质、药物产品、安慰剂配方、标签信息及环境评估等要求。FDA特别强调了对首次人体I期临床试验申请的简化措施，指出申办方可减少不必要的CMC信息提交，将申请准备时间缩短最多12个月，这一举措旨在支持创新疗法尽快提供给患者同时确保患者安全，对全球医药研发企业具有重要指导意义，是药品研发监管领域的重要规范性文件。
临床试验显示一种药丸几乎使胰腺癌患者生存期翻倍接下来会怎样
2026-07-19 05:07:03家医大健康
一项针对转移性胰腺癌患者的临床试验显示，革命医药公司(Revolution Medicines)开发的实验性药物daraxonrasib（de-RAK-son-ra-sib）几乎使患者的中位总生存期翻倍，达到13.2个月，而化疗组仅为6.7个月。尽管该药物尚未获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，但FDA已授予扩大使用权限，允许符合条件的晚期患者通过"同情用药"途径获取。医生预计该药物可能在几个月内获得完全批准，有望成为胰腺癌治疗的重大突破，为这一预后通常较差的癌症带来新的希望。
专家警示"瘦身文化"卷土重来
2026-07-19 04:56:04家医大健康
营养学家和饮食失调支持服务机构警告，20世纪80-90年代盛行的"以瘦为美"文化正在卷土重来，主要由减肥药物（如GLP-1类药物Ozempic和Wegovy）的流行和社交媒体推动。专家指出，这些药物原本用于治疗糖尿病，如今却被广泛用于单纯减肥，而社交媒体上的#SkinnyTok趋势颂扬极度瘦削，传递"价值与体重挂钩"的错误信息，对年轻人和中年女性的心理健康和身体造成严重危害，可能导致饮食失调、营养不良和骨骼健康问题，专家呼吁公众审视自己的社交媒体内容，父母更应以身作则，避免在孩子面前评论自己的身体。
中国正在缩小差距但美国仍在生物技术创新领域领先调查显示
2026-07-19 02:23:46家医大健康
根据Cure创新指数的调查，尽管中国在临床药物试验数量上已超过美国，并在临床开发和供应链领域领先，但美国在生物技术创新的多个关键方面仍保持优势，包括技术转让、资本与商业化以及人才。调查显示，到2024年，美国在早期药物开发项目的全球份额已从2015年的48%下降至37%，而中国份额则从8%大幅上升至32%以上，同时美国研究资金削减被受访者视为比中国竞争更大的威胁，专家呼吁改革美国国立卫生研究院融资体系并更新临床开发基础设施。
中国在药物创新和研发方面领先欧洲辉瑞高管表示
2026-07-19 02:23:13家医大健康
辉瑞首席国际商务官亚历山大·德格梅在布鲁塞尔表示，中国在制药创新和药物研发领域已超越欧洲，成为新药和临床研究的主要来源；他指出全球40%的肿瘤学临床研究在中国进行，中国生物技术领域的创新量令人惊叹，且在中国进行临床开发的速度可比欧洲快三倍、成本约为一半；2024年推出的81种创新药物中，28种来自中国而欧洲仅18种；德格梅强调欧洲必须认识到中国威胁的现实，同时美国也通过"TrialBlazer行动"等措施加快药物研发以应对中国生物技术行业的竞争，这凸显了全球制药行业格局正在经历的重大转变。
两项研究发现GLP-1类药物使用与降低乳腺癌风险相关
2026-07-19 01:56:55家医大健康
两项最新研究显示，GLP-1受体激动剂可能有助于降低超重或肥胖女性的乳腺癌风险。较大规模的研究发现，GLP-1 RA使用者的乳腺癌发病率比匹配的非使用者低约30%；另一项针对8万余名高风险女性的研究则发现风险降低16%。专家指出，尽管这些观察性研究提供了令人鼓舞的证据，但仍需随机临床试验来确定因果关系，目前GLP-1类药物尚不能作为乳腺癌预防策略，其保护作用可能主要通过减重实现，但也可能涉及减少炎症等其他机制。
两项研究发现GLP-1使用与降低乳腺癌风险相关
2026-07-19 01:56:24家医大健康
两项最新观察性研究表明，GLP-1受体激动剂(GLP-1 RAs)的使用与超重或肥胖女性乳腺癌发病率降低相关，其中一项大型研究发现使用者乳腺癌风险比匹配的非使用者低约30%，另一项针对80,000多名高风险女性的研究显示风险降低16%；专家指出虽然体重减轻可能是主要机制，但药物可能通过减少炎症和影响雌激素等途径直接降低风险，不过目前仍需随机对照临床试验来确认因果关系，尚不能将这些减肥药物作为乳腺癌预防策略。
两项大型临床试验证实Ocrevus治疗多发性硬化症的获批剂量有效
2026-07-19 01:41:53家医大健康
两项大型3b期全球临床试验MUSETTE和GAVOTTE的最终数据分析表明，提高奥瑞珠单抗(Ocrevus)剂量并不能为复发型多发性硬化症或原发进展型多发性硬化症患者带来额外益处，该研究追踪了1600多名患者超过三年，结果确认600毫克标准剂量在控制疾病活动和减缓残疾进展方面与更高剂量方案效果相当，同时安全状况良好，未发现新的安全问题，这一发现为多发性硬化症的标准治疗方案提供了强有力的证据支持。
世界首款延缓1型糖尿病药物即将在英国国家医疗服务体系推出
2026-07-19 00:56:49家医大健康
世界首款疾病修饰性药物特普利珠单抗(Teplizumab，商品名Tzield)即将通过英国国家医疗服务体系(NHS)提供给符合条件的患者，该药物能将1型糖尿病症状出现时间平均延缓近3年，标志着糖尿病治疗从症状后管理向疾病早期干预的重大转变；英国成为欧洲首个通过国家卫生技术评估引入该疗法的国家，预计首年约1100人符合治疗条件，555人将接受治疗，该药通过靶向攻击胰岛β细胞的免疫过程，在症状出现前延缓疾病进展，为患者争取宝贵时间，但需在医院进行为期14天的静脉输注治疗，且不适用于已进入症状期的患者，目前该药尚未在印度获批常规使用，但为早期筛查和干预提供了新思路。

Copyright © 1998 - 2026 familydoctor.cn All Rights Reserved 家庭医生在线版权所有

本网站敬告网民：网站资讯仅供参考，身体若有不适，请及时到医院就诊。

经营许可证编号：粤B2-20050069号 | ICP备案粤ICP备14007806号-2

营业执照 | 广播电视节目制作经营许可证 | 互联网药品信息服务备案凭证

粤公网安备44010402003489号 | 不良信息举报中心 | 垃圾信息举报中心 | 网络110报警服务

违法和不良信息举报电话：020-37617298