环球医讯创新药物

激光疗法联合派姆单抗治疗复发性星形细胞瘤临床试验
2026-03-04 08:31:09家医大健康
由Campian J.L.、Le S.B.和Ghiaseddin A.领导的研究团队在《自然通讯》发表突破性成果，揭示激光间质热疗(LITT)联合派姆单抗治疗复发性高级别星形细胞瘤的显著疗效。这项I期/随机IIb期临床试验证实，该联合疗法能安全有效地延长患者肿瘤控制时间，通过将肿瘤微环境从"冷"状态转变为"热"状态，显著增强免疫治疗效果。研究数据显示LITT可增加细胞毒性T淋巴细胞浸润并减少免疫抑制细胞，为胶质母细胞瘤等难治性脑肿瘤提供了新治疗路径，有望改善患者生存期和生活质量，代表了神经肿瘤学领域的重大进展，可能彻底改变侵袭性脑癌的治疗范式。
俄罗斯"Enteromix"癌症疫苗将于2026年开展临床试验，希望与炒作并存
2026-03-04 08:30:17家医大健康
俄罗斯于2026年初开始在其国家医疗系统内免费向患者提供个性化mRNA癌症疫苗"Enteromix"用于结直肠癌治疗，但该疫苗尚未完成国际公认的关键II期和III期临床试验。尽管I期临床试验显示100%的免疫激活率和部分患者肿瘤缩小60-80%的积极结果，全球肿瘤学界对此仍持谨慎态度，强调缺乏大规模随机对照试验数据来证实其对延长患者生存期的实际效果，提醒公众勿将免疫反应率误解为治愈率，同时指出俄罗斯绕过常规监管流程的"扩展使用"方式可能影响数据的科学严谨性。
生物类似药为医疗保险价格谈判带来新考验
2026-03-04 08:26:50家医大健康
美国医疗保险药物价格谈判面临新挑战，基因泰克公司的Xolair哮喘治疗药物被选入第三轮谈判，但其生物类似药即将在谈判期内上市，迫使医疗保险和医疗补助服务中心必须决定如何处理。这一情况可能为未来有生物类似药竞争的药物谈判设立新先例，影响生物类似药市场发展，专家担忧政府价格谈判可能取代市场竞争机制，阻碍生物类似药开发进程，尽管短期内可能产生一定成本节省，但长期来看可能削弱通过市场竞争实现更大规模价格降低的潜力，从而影响患者获得更经济药物的长远利益。
FDA受理BTK抑制剂Tirabrutinib新药申请
2026-03-04 08:22:15家医大健康
美国食品药品监督管理局(FDA)已受理Tirabrutinib（一种高选择性、不可逆的第二代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂）用于复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤(R/R PCNSL)患者的新药申请，该申请正通过加速审批通道审查，PDUFA行动日期定于2026年12月18日。如获批准，Tirabrutinib将成为美国首个专门针对R/R PCNSL患者的商业化BTK抑制剂，解决这种罕见侵袭性非霍奇金淋巴瘤的重大未满足医疗需求。2期PROSPECT研究显示67%的总体缓解率和44%的完全缓解率，安全性可控，主要不良反应包括贫血、斑丘疹和疲劳等；目前一项全球3期随机试验正在开展以确证其临床获益，该药物已在日本、韩国和台湾获批用于R/R PCNSL适应症。
流行减肥药在治疗酒精成瘾方面展现潜力
2026-03-04 07:48:25家医大健康
一项发表于《eBioMedicine》的最新研究显示，当前用于治疗糖尿病和肥胖症的替泽帕肽药物在啮齿类动物实验中显著降低酒精摄入量并有效预防复饮行为，该药物通过双重作用机制阻断大脑奖赏系统的多巴胺释放、改变对酒精环境的偏好，同时改善肝脏脂肪沉积和炎症指标，尽管研究存在仅使用雄性动物进行神经化学分析等局限性，且可能引发非预期体重减轻，但为酒精使用障碍治疗提供了全新方向，需进一步开展人体临床试验验证其安全性和有效性。
扩大创新：高级多发性骨髓瘤治疗交付——与Ameet Patel医生的问答
2026-03-04 07:22:17家医大健康
本文采访了佛罗里达癌症专家与研究所(Florida Cancer Specialists & Research Institute)的Ameet Patel医生，深入探讨了多发性骨髓瘤治疗领域的突破性进展。Patel医生详细阐述了CAR-T细胞疗法和双特异性抗体疗法如何将这种曾经被认为无法治愈的疾病转变为可能实现长期治愈的病症，系统比较了不同疗法的疗效和安全性特征，分析了住院与门诊治疗选择的决定因素，揭示了医疗机构在扩大这些先进疗法应用过程中面临的运营和财务挑战，并提出了确保支付方批准和实现治疗公平可及性的有效策略，为医疗专业人员应对多发性骨髓瘤护理快速演变格局提供了全面指导。
新胰腺癌药物研究在试验中消除肿瘤——对未来治疗的意义
2026-03-04 07:17:30家医大健康
美国癌症协会预计2026年将有约67,530人被诊断出胰腺癌，而一项发表在《美国国家科学院院刊》上的突破性研究显示，一种三药物组合成功在小鼠体内清除胰腺肿瘤细胞，阻止了癌细胞对治疗产生抗性，为对抗这种致命癌症带来新希望。专家表示，虽然该疗法尚未在人类身上测试，但这一发现支持向组合靶向疗法的转变，未来可能为无法手术切除肿瘤的患者提供更有效的治疗选择，同时专家也提供了戒烟、保持健康体重、控制血糖和限制饮酒等已被证实可降低胰腺癌风险的实用建议。
新药物靶点有望阻止阿尔茨海默病进展
2026-03-04 07:12:58家医大健康
印第安纳大学医学院研究团队发现，靶向神经元中的IDOL酶能显著减少阿尔茨海默病患者大脑中的淀粉样蛋白斑块，同时降低APOE蛋白（尤其是风险变体APOE4）水平并增强大脑对认知能力下降的自然抵抗力。这种多管齐下的方法不仅清除大脑"垃圾"，还改善脂质代谢和神经元通信，为开发更精准、副作用更小的阿尔茨海默病治疗药物提供了新方向，有望突破现有疗法仅清除斑块的局限，实现从双重路径对抗疾病进展。
骨质疏松症试验新替代终点获认可：SABRE项目
2026-03-04 06:42:24家医大健康
通过十余年的国际协作，SABRE项目成功推动美国食品药品监督管理局将全髋骨密度变化确立为绝经后骨质疏松症临床试验中骨折风险降低的替代终点，该突破性进展将显著缩短新药试验周期至两年内、参与人数缩减至约500人，有望加速英国及欧盟地区创新疗法开发，同时研究团队强调需持续通过药物警戒系统监测颌骨坏死等罕见严重不良反应，以平衡加速审批与用药安全（128字）
FDA批准每月一次皮下注射阿米万他单抗用于EGFR突变型非小细胞肺癌治疗
2026-03-04 06:14:08家医大健康
美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年2月17日批准了阿米万他单抗(amivantamab)和透明质酸酶-lpuj(hyaluronidase-lpuj)的每月一次皮下注射给药方案，用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该批准基于PALOMA-2研究数据，证实每月一次给药方案在保持疗效和安全性的同时，显著减少患者就诊频率，降低治疗负担。临床数据显示，每四周一次(Q4W)给药方案的客观缓解率达82%-87%，87%患者在6.5个月随访期内持续治疗，且输注相关反应发生率仅为12%，远低于静脉注射方案。这一创新为EGFR突变型NSCLC患者提供了更便捷、更安全的治疗选择，有望提高患者生活质量和治疗依从性。

Copyright © 1998 - 2026 familydoctor.cn All Rights Reserved 家庭医生在线版权所有

本网站敬告网民：网站资讯仅供参考，身体若有不适，请及时到医院就诊。

经营许可证编号：粤B2-20050069号 | ICP备案粤ICP备14007806号-2

营业执照 | 广播电视节目制作经营许可证 | 互联网药品信息服务备案凭证

粤公网安备44010402003489号 | 不良信息举报中心 | 垃圾信息举报中心 | 网络110报警服务

违法和不良信息举报电话：020-37617298