Immutrin，一家总部位于英国、开发下一代抗体疗法的生物技术公司，已通过A轮融资筹集了8700万美元，用于推进其针对一种遗传性渐进性心脏病的主要候选药物。
Immutrin周二表示，这笔资金将用于将其先导候选药物推进至针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）的早期试验。ATTR-CM是一种疾病，其中一种“运输”蛋白的有毒积累可能导致心力衰竭和死亡。它是转甲状腺素蛋白淀粉样变性（一种也可影响神经并损害某些身体系统的疾病）在心脏的表现。ATTR-CM主要影响心脏，导致呼吸急促、腿部肿胀和心律不齐等症状。
辉瑞公司开发了首个获批治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心脏形式的药物tafamidis。该药以Vyndaqel、Vyndamax和Vynmac的商品名销售，成为一款快速增长的产品，促使其他制药商将ATTR-CM视为一个利润丰厚的市场。
BridgeBio和Alnylam Pharmaceuticals已成为辉瑞之后的主要竞争对手。BridgeBio的Attruby于2024年获批，而Alnylam的Amvuttra去年获得美国食品药品监督管理局的批准。这两种药物迅速获得市场关注，其中Amvuttra带领Alnylam实现盈利。
其他公司仍在努力争取市场份额。2023年底，FDA批准了阿斯利康和Ionis Pharmaceuticals的Wainua，用于治疗影响周围和自主神经系统的一种转甲状腺素蛋白淀粉样变性。该药物目前正在进行ATTR-CM的3期试验，并已获得“快速通道”资格以加快审评。
与此同时，Intellia Therapeutics正在开发一种使用基因编辑技术的候选药物。然而，该公司在去年5月遭遇挫折，因为一项正在进行的后期研究中发现了安全信号。
Immutrin认为其先导候选药物也有其市场空间。该抗体药物旨在让免疫系统帮助清除身体组织中积累的转甲状腺素蛋白沉积，这与目前上市的治疗方法不同。Attruby和tafamidis是转甲状腺素蛋白稳定剂，通过阻止这些蛋白质错误折叠发挥作用；而Amvuttra使用RNA干扰技术，通过抑制错误折叠蛋白质的产生来“沉默”它们。
Immutrin表示，其候选药物还可能具有治疗由淀粉样变性引起的其他类型疾病的潜力，包括一些罕见疾病。
A轮融资由Frazier Life Sciences领投，启明创投、F-Prime、SR One以及Immutrin的创始投资者剑桥企业创投和剑桥创新资本参与。
作为融资披露的一部分，Immutrin宣布其董事会将新增成员：剑桥创新资本的合伙人Michael Anstey、Frazier Life Sciences的管理合伙人James Topper、F-Prime的合伙人Nihal Sinha以及启明创投的负责人Alex Sinclair-Wilson。
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