位于生物医药创新与大麻素科学交汇点的突破性进展
马里兰州波托马克/ACCESS Newswire/2025年8月12日 IGC Pharma, Inc.（纽约证券交易所代码：IGC）今日公布阿尔茨海默症候选药物IGC-M3的临床前研究取得显著成果。该新型小分子化合物在实验室模型中展现出针对β淀粉样蛋白聚集、氧化应激、线粒体功能障碍及神经炎症四大病理机制的多靶点调节作用。
此次研究确立了IGC Pharma在阿尔茨海默症领域的双轨研发战略：
- IGC-AD1 - 基于大麻素的创新疗法，目前正进行Ⅱ期临床试验，针对阿尔茨海默症激越症状治疗，同时探索其疾病修饰潜力。
- IGC-M3 - 具有多重作用机制的新一代小分子药物，现处于临床前研发阶段。
"当前鲜有企业同时推进大麻素疗法晚期试验与多通路小分子药物早期研发。" IGC Pharma首席执行官Ram Mukunda表示，"IGC-AD1采用低剂量Δ9-四氢大麻酚（THC）与其它活性成分组合，有望缓解76%患者的激越症状；而IGC-M3则拓展疾病修饰领域。通过AI辅助技术加速研发，公司预计2026财年将实现多个关键数据节点，为患者及投资者创造长期价值。"
抑制β淀粉样蛋白聚集研究
实验数据显示，IGC-M3在等浓度条件下可抑制90%以上β淀粉样蛋白纤维形成，并以7.9μM的有效浓度剂量依赖性分解现有蛋白聚集体，有效维持蛋白质安全构象。
金属离子调控机制
IGC-M3特异性结合铜、锌等阿尔茨海默症相关金属离子的分子结构获得实验证实。该特性可显著降低金属诱导的氧化应激及蛋白聚集风险。
抗氧化能力突破
在抗氧化实验中，IGC-M3展现出超越维生素C的自由基清除能力，并有效保护神经细胞免受过氧化氢诱导的氧化损伤，显著提升神经元存活率。
线粒体保护作用
该化合物可修复β淀粉样蛋白导致的线粒体膜电位损失，抑制氧化分子积聚与细胞色素c释放，在降低细胞凋亡率的同时不影响正常细胞功能。
神经炎症调节效果
在神经胶质细胞模型中，IGC-M3使TNF-α、IL-6、NF-κB等炎症因子水平下降，同时恢复细胞形态正常性状，改善细胞黏弹性异常。
研发进展规划
虽然目前研究局限于体外模型，但其展现的多通路调节效应预示M3具备干预阿尔茨海默症级联反应的潜力。公司计划推进体内试验评估动物模型中的疗效与安全性，若验证有效将成为潜在疾病修饰治疗新选择。
公司概况
IGC Pharma（NYSE: IGC）是处于临床阶段的生物技术公司，专注运用AI技术开发阿尔茨海默症及代谢疾病创新疗法。核心在研产品包括：
- IGC-AD1：Ⅱ期临床阶段大麻素疗法（CALMA试验）
- TGR-63：靶向淀粉样斑块药物
- 多项早期研发项目：聚焦神经变性、tau蛋白及代谢紊乱领域
公司已构建30项专利技术矩阵，整合AI加速药物发现、临床试验优化及精准患者招募。
声明警示
本公告包含前瞻性陈述，实际成果可能受监管审批、临床试验结果及经济环境等因素影响。完整风险因素详见美国证券交易委员会备案文件。
投资者联系
Rosalyn Christian
IMS投资者关系
(203) 972-9200
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