在成功发表第一卷（共17篇文章）的基础上，本研究专题第二卷继续探索从药用和食用植物中获取安全有效的保肝天然产物，研究范围进一步拓展至新兴治疗靶点、创新发现方法和转化药理学见解。
肝脏疾病构成日益严重的全球健康负担，涵盖代谢相关脂肪性肝病（MASLD）、酒精性肝病、病毒性肝炎、纤维化、肝硬化和肝细胞癌等多种疾病谱系。这些疾病的发病率不断上升，包括年轻人群在内，凸显了对有效、安全且可及治疗策略的迫切需求。目前可用的药物治疗常受限于疗效欠佳、不良反应、高成本和复发率。
在此背景下，药用和食用植物已成为具有潜在保肝特性的生物活性代谢物的重要来源。这些天然产物，包括多酚、黄酮类、生物碱、萜类及其他次生代谢物，因其在调节氧化应激、炎症、细胞凋亡、纤维化和代谢失调方面的作用而日益受到关注。从全球各地使用的药用和食用植物中发现的新型保肝天然产物具有多通路、多靶点和安全性优势，已成为医学研究者关注的焦点。然而，尽管临床前研究结果令人鼓舞，仍迫切需要强有力的实验验证、机制洞察、安全性评估和转化证据。因此，从全球范围内的药用和食用植物中发现安全有效的新型保肝药物具有重要研究价值。
本研究专题旨在提供一个全面而批判性的平台，以推进对源自药用和食用植物的保肝剂的理解。我们特别鼓励整合植物化学表征与药理学、毒理学和机制研究的成果。
本研究专题的主要目标包括：
• 通过严格的分析和植物化学方法，鉴定和表征具有保肝潜力的药用和食用植物中的生物活性化合物
• 研究肝病相关的分子靶点和信号通路，包括但不限于氧化应激、炎症、脂质代谢、纤维化、细胞凋亡和肠-肝轴
• 阐明保肝天然产物对各类肝病的药理作用机制，采用体外、体内以及适用的临床或转化模型
• 评估植物源化合物和提取物的安全性、毒性、药代动力学和药效学
• 开发和应用天然产物发现的创新方法，包括代谢组学、分子对接、系统药理学以及先进的提取和制剂技术
本研究专题旨在汇集关于有前景的保肝天然产物、药理靶点和分子机制的最新趋势与进展的原创研究、综述、系统综述、小型综述、观点、病例报告、摘要和数据报告。潜在主题包括但不限于：
• 从药用和食用植物中发现和化学表征新型保肝天然产物
• 鉴定和验证药用和食用植物中的新型保肝靶点
• 阐明保肝效应的分子机制
• 探索潜在保肝靶点的作用、有效性和安全性
• 保肝天然产物发现的创新方法和前沿技术
• 保肝天然产物的构效关系和生物活性导向分离
• 保肝天然产物的生物合成和代谢
• 保肝天然产物的药理学和毒理学研究，包括体外和体内生物活性和代谢研究、药代动力学和药效学研究
• 天然化合物在肝脏炎症、氧化应激、纤维化和代谢紊乱（包括肠-肝轴）中的作用
• 植物源保肝剂的转化和临床展望
本研究专题旨在促进连接天然产物化学与药理学的跨学科贡献，最终为肝病的预防和治疗开发更安全有效的策略。
请注意：
所有提交至本研究专题的稿件必须遵守民族药理学最佳实践的四大支柱和ConPhyMP声明（Front. Pharmacol., 13:953205）。稿件必须包含生物材料、提取方法和加工程序的详细描述；缺乏这些细节的提交将被直接拒稿。完整的最佳实践指南可在
鼓励作者在提交前使用ConPhyMP工具进行自评。
以下类型的提交不在本研究专题范围内：
• 缺乏实验或功能验证的复杂混合物的纯计算机网络药理学研究（注：与体外、体内或临床数据整合的AI/机器学习方法受欢迎）
• 仅报告化学抗氧化试验（如DPPH、ABTS）而未鉴定与肝病病理相关的药理靶点或进行机制后续研究
• 仅在计算机或体外显示出效果但缺乏与肝病相关特定药理靶点的小分子
• 文献计量或科学计量分析
特别是对于网络分析研究，潜在作者必须遵守以下指南：
• 网络分析必须与实验药理学工作结合进行，或基于扎实的实验工作
• 混合物（如单一植物药物提取物或多草药制剂）的网络分析仅在能为具有相关体外或体内活性的化合物提出特定实验作用机制时才被考虑
• 网络分析研究必须批判性地评估证据，以评价制剂/草药（医疗）产品的潜在药理作用及其证据的局限性
• 网络必须以可理解潜在作用机制的方式呈现，包括网络和各个数据点的适当可视化
• 化合物的鉴定必须可靠。这些信息最好来自实验工作，否则来自现有文献。必须说明制剂或植物中化合物的数量，且必须高到具有药理学相关性
• 必须评估化合物的生物利用度
• 普遍存在或非常广为人知的化合物在体外试验中极不可能是"活性"的。因此，在这些情况下，必须提供治疗或预防益处及作用机制的证据
• 转录组学或蛋白质组学发现的主要靶点需要通过其他实验技术进行验证
关键词：保肝天然产物、药用和食用植物、肝病、药理靶点、分子机制
重要提示：所有提交至本研究专题的稿件必须符合其提交的期刊和栏目的范围，如其使命声明中所定义。Frontiers保留将超出范围的稿件引导至更合适的栏目或期刊的权利，此决定可在同行评审的任何阶段做出。
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