Corvista Health将与梅奥诊所合作，评估其无创Corvista-PH测试是否能改善疑似肺动脉高压(PH)患者的检测、风险分层和转诊准确性。
"与梅奥诊所合作对CorVista和肺动脉高压诊断技术的进步而言是一个决定性时刻，"Corvista Health总裁兼首席执行官Adrian Lam在公司新闻稿中表示。"通过结合梅奥的研究能力和Corvista的下一代诊断平台，我们致力于从根本上改善肺动脉高压的识别方式，推动该领域向更早检测、更准确转诊和更好患者预后迈进。"
PH诊断可能因症状重叠而延迟
肺动脉高压是一种进行性疾病，其特征是肺动脉（将血液从心脏输送到肺部的血管）压力升高。这种高压意味着心脏必须更加努力地泵血，可能导致心力衰竭。
由于其症状（包括呼吸急促、疲劳和胸部不适）与其他多种心脏和肺部疾病的症状重叠，患者通常需要经历漫长的诊断过程。在肺动脉高压领域，更早、更准确的识别仍然是迫切需求。
Corvista-PH测试是Corvista系统的一部分，它分析与心脏和血流力学相关的信号中的细微模式。该分析使用机器学习算法进行，这些算法是在大量患者数据集上训练的计算机模型，用于识别与疾病相关的模式。
该测试无创，不需要辐射、造影剂、注射、禁食或运动。它设计为可在就诊点进行，这意味着医生和患者可以在同一次就诊期间获得结果。
2024年，Corvista系统获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于辅助检测肺动脉高压。IDENTIFY-PH研究(NCT04031989)和IDENTIFY研究(NCT03864081)的数据支持其在PH中的使用，先前分析报告显示其检测该疾病的准确率至少达93%。Corvista系统还获得批准用于辅助检测冠状动脉疾病，这是一种影响供应心脏的血管的疾病。
Corvista-PH正与标准诊断方法一起进行研究
Corvista-PH测试已获得FDA突破性设备认定，这一认定旨在加速可能提供更有效严重疾病诊断方法的设备的开发和审查。据Corvista Health称，该技术目前已通过涉及超过11,000名患者的临床试验得到验证。
计划中的观察性研究将评估Corvista-PH测试与当前标准诊断方法结合使用时，是否能改善疑似PH患者的检测和转诊。
研究人员将利用转诊模式、生物标志物相关性和侵入性诊断确认，为更早、更准确的就诊点检测构建更全面的证据体系。
据Corvista称，此次合作反映了更广泛的兴趣，即基于先进信号的诊断和人工智能能否帮助解决心血管疾病检测中持续存在的差距，特别是对于肺动脉高压等疾病。
梅奥诊所对该技术持有财务利益，并表示将把获得的任何收入用于支持其在患者护理、教育和研究方面的非营利使命。
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