环球医讯认知障碍

研究揭示与HIV相关认知障碍相关的基因特征
2026-01-23 15:04:24家医大健康
康奈尔大学威尔医学研究人员利用皮肤细胞重编程为神经元的技术，发现即使在病毒被控制的情况下，HIV感染仍与特定的基因表达模式相关，这些模式可能导致HIV感染者常见的认知障碍。研究比较了六名病毒抑制的HIV感染者和七名匹配的非感染者，发现前者的神经元存在显著的基因活性差异，包括炎症基因IFI27的上调和其他与认知障碍相关的基因表达降低，为理解HIV相关神经认知障碍的发病机制提供了新的线索，有望指导未来针对性治疗策略的开发。
指尖采血检测或可助力阿尔茨海默病早期诊断
2026-01-23 15:03:06家医大健康
英国痴呆症研究所联合全球阿尔茨海默病平台基金会启动新型指尖采血检测临床试验，通过分析磷酸化tau 217蛋白等三种生物标志物，旨在开发可替代现有侵入式诊断方法的廉价便捷血液检测技术；该检测已在英美加三国招募883名受试者，涵盖认知正常、轻度认知障碍及早期患者群体，若2028年试验成功将使腰椎穿刺和脑部扫描等昂贵检查成为历史，尤其惠及医疗资源匮乏地区人群，为阿尔茨海默病新药研发和早期干预提供关键诊断支持。
新型指尖采血测试有望助力阿尔茨海默病诊断
2026-01-23 15:01:47家医大健康
一项针对60岁以上成年人的新研究正在验证指尖采血能否检测与阿尔茨海默病相关的脑部蛋白，该疾病影响美国约700万老年人。当前诊断依赖昂贵的PET扫描（费用高达3000美元）和脑脊液检测，而这种新型血液测试若成功将提供普及化解决方案。研究由全球阿尔茨海默病平台基金会等机构在美英加三国开展，预计2028年完成，已招募883名受试者。早期诊断可提升患者获取延缓病情药物及临床试验的机会，对改善七分之一65岁以上人群的认知健康具有重大意义，且2025年FDA已批准类似静脉血检测技术作为重要参考依据。
指尖采血检测试验或彻底改变阿尔茨海默病诊断方式专家表示
2026-01-23 14:59:33家医大健康
专家表示，一项新型临床试验可能通过指尖采血检测技术彻底革新阿尔茨海默病诊断流程。这种操作简便、成本低廉的检测可在全科医生诊所快速完成，有望取代现有侵入性强且价格高昂的诊断手段。试验由LifeArc与全球阿尔茨海默病平台基金会主导，英国痴呆症研究所提供支持，目前已在全球招募883名参与者（涵盖无认知障碍者、轻度认知障碍患者及轻中度阿尔茨海默病患者），其中360余人已完成测试。该检测通过识别三种阿尔茨海默病相关蛋白质实现早期诊断，若成功将改善所有神经退行性疾病的诊疗效果，并显著延缓疾病早期进展，为对抗这一毁灭性疾病提供关键突破。
高等教育与较低的白质高信号负担相关
2026-01-23 14:36:42家医大健康
一项基于美国国家阿尔茨海默病协调中心数据的横断面研究发现，高等教育水平与大脑多个区域（尤其是后部脑叶）的白质高信号体积显著降低相关，每增加一年教育，总白质高信号体积即呈现小幅但统计学显著的减少；研究证实血管危险因素部分介导了这一关联，约27%的教育-白质高信号关系通过综合血管风险评分体现，表明教育可能通过改善血管健康状况来增强对认知老化的保护作用，研究团队据此强调在公共卫生策略中需同步推进教育公平与血管风险预防，以有效减缓脑血管疾病进展并延缓痴呆发生风险。
亨廷顿病如何诊断
2026-01-23 13:02:03家医大健康
亨廷顿病的诊断主要依赖基因检测和临床症状评估，基因检测作为确诊金标准可提前数年发现致病基因；临床诊断通过症状回顾、体格检查及排除其他疾病进行，疾病分期则采用HD-ISS等专业量表监测认知和运动功能；脑成像技术如MRI和PET可辅助识别脑部萎缩特征，同时需警惕患者可能并发与亨廷顿病无关的其他疾病；患者需定期监测吞咽功能、感染迹象及精神症状以预防并发症，而血液蛋白标志物等新兴检测技术正在研发中，有望提升疾病分期精度和治疗效果评估能力。
路易体痴呆症的早期征兆：9个需要警惕的症状
2026-01-23 12:40:52家医大健康
路易体痴呆症是一种常被误诊的神经系统疾病，其症状与帕金森病、阿尔茨海默病等相似，往往多年未被识别。本文详细介绍了9个关键早期预警症状，包括视觉幻觉、睡眠中表现梦境、警觉性和思维的不可预测变化、类似帕金森病的运动变化、空间感知和视觉处理问题、对抗精神病药物的严重敏感性、治疗无效的抑郁焦虑或冷漠、血压和体温调节问题，以及家属直觉感知到的异常。识别这些症状有助于及早获得正确诊断，避免危险药物，并获得适当治疗，对患者家属具有重要指导意义。
亨廷顿病如何治疗
2026-01-23 12:37:45家医大健康
亨廷顿病目前尚无治愈方法或能延缓疾病进展的疗法，治疗重点在于症状管理；美国食品药品监督管理局批准的舞蹈症治疗药物包括赞宁（丁苯那嗪）、安泰坦（氘丁苯那嗪）和英杰珍（缬苯那嗪），同时通过药物控制不自主运动、情绪障碍及精神症状，并辅以物理治疗、作业治疗、言语吞咽训练等非药物干预；遗传咨询可帮助有家族史者进行生育决策，而针对基因修饰的实验性疗法仍在临床试验阶段，需警惕药物相互作用导致的运动障碍或精神副作用。
亨廷顿病的症状有哪些
2026-01-23 12:36:17家医大健康
亨廷顿病是一种遗传性神经退行性疾病，其核心症状表现为进行性恶化的运动障碍、认知功能衰退及精神行为异常；早期可出现平衡协调障碍、不自主舞蹈样动作和言语含糊，中期发展为显著的痴呆、情绪淡漠或抑郁，晚期则伴随幻觉、妄想等精神病性症状；该病还会引发肺炎、跌倒损伤和营养不良等严重并发症，平均在症状出现后15至20年内导致死亡，强调了早期识别运动与认知症状对优化护理和延长生存期的重要性。
亨廷顿病如何诊断？
2026-01-23 12:33:21家医大健康
本文系统阐述了亨廷顿病的诊断方法体系，重点说明基因检测作为确诊金标准的价值及其在症状出现前的预测作用，详细解析临床症状评估、脑成像技术辅助诊断的具体流程，并介绍疾病分期量表（如HD-ISS、TFC量表）的应用场景，同时强调患者可能并发非亨廷顿病相关疾病需鉴别诊断的重要性，以及吞咽功能监测、感染筛查等并发症早期干预措施，最后概述血液蛋白标志物等新兴检测技术在疾病进展追踪和治疗效果评估中的研究进展，为患者及家属提供全面的诊断知识框架。

Copyright © 1998 - 2026 familydoctor.cn All Rights Reserved 家庭医生在线版权所有

本网站敬告网民：网站资讯仅供参考，身体若有不适，请及时到医院就诊。

经营许可证编号：粤B2-20050069号 | ICP备案粤ICP备14007806号-2

营业执照 | 广播电视节目制作经营许可证 | 互联网药品信息服务备案凭证

粤公网安备44010402003489号 | 不良信息举报中心 | 垃圾信息举报中心 | 网络110报警服务

违法和不良信息举报电话：020-37617298