环球医讯认知障碍

中年到老年的体重轨迹与老年认知衰退相关
2025-07-16 00:26:50家医大健康
研究表明，中年到老年的体重变化轨迹与老年认知衰退密切相关，尤其是体重减轻和女性的体重增加可能加速认知功能下降，提示应综合考虑代谢、慢性病及社会因素评估老年人的认知健康风险。
阿尔茨海默病药物市场预计到2029年将实现20%的年复合增长率
2025-07-16 00:01:51家医大健康
随着诊断率的提高和药物创新的推动，阿尔茨海默病药物市场预计将在未来几年内以20%的年复合增长率快速扩张，这得益于全球老龄化人口增加、疾病认知提升以及个性化医疗和基因疗法等前沿技术的发展。
礼来公司Kisunla（donanemab-azbt）新剂量获FDA批准，用于早期症状性阿尔茨海默病
2025-07-16 00:00:01家医大健康
礼来公司的阿尔茨海默病治疗药物Kisunla（donanemab-azbt）获得美国FDA批准更新标签，采用新的剂量方案以降低ARIA-E发生率，同时保持清除β-淀粉样蛋白和减少P-tau217的能力。这一改进为患者及其医疗团队提供了更安全的治疗选择，并展示了礼来在神经退行性疾病治疗领域的持续承诺。
美国FDA批准礼来公司Kisunla新剂量标签，用于早期症状性阿尔茨海默病
2025-07-15 23:59:04家医大健康
美国FDA批准了礼来公司（Eli Lilly and Company）旗下治疗早期症状性阿尔茨海默病药物Kisunla（donanemab-azbt）的标签更新，新增更安全的剂量方案，通过降低ARIA-E副作用的发生率，进一步提升患者安全性，并保持对淀粉样蛋白斑块清除的效果。
最新路径与管道资助支持通过协作资金推动大胆研究
2025-07-15 23:45:51家医大健康
CurePSP与Rainwater慈善基金会（RCF）合作，向专注于进行性核上性麻痹（PSP）和皮质基底节变性（CBD）的研究人员提供近40万美元的资助，用于探索新型生物标志物、治疗靶点及疾病机制，支持早期职业科学家并加速对这些疾病的干预研究。
美国FDA批准礼来Kisunla新剂量标签，用于早期症状性阿尔茨海默病
2025-07-15 23:40:02家医大健康
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了礼来公司（Eli Lilly and Company）旗下药物Kisunla的新剂量标签，该药物用于治疗早期症状性阿尔茨海默病患者，新剂量显著降低了与淀粉样蛋白相关的成像异常水肿/渗出（ARIA-E）的发生率，同时保持了对淀粉样蛋白斑块的清除效果，为医生和患者提供了更安全的治疗选择。
UCLA研究人员发现导致阿尔茨海默病的四大健康路径
2025-07-15 23:39:24家医大健康
UCLA Health的研究揭示了四种导致阿尔茨海默病的主要发展路径，为早期检测和预防提供了新工具。研究强调心理健康、脑功能障碍、轻度认知障碍和血管疾病等路径，并展示通过分析患者电子健康记录预测疾病风险的可能性，助力个性化干预和治疗。
科学家发现糖在阿尔茨海默病和痴呆症中的惊人作用
2025-07-15 23:28:59家医大健康
一项新研究表明，脑细胞对糖的处理方式可能改变科学家治疗阿尔茨海默病和痴呆症的方法，揭示了糖原在神经退行性疾病中的关键作用，并提出了一种通过促进糖代谢来减缓或预防痴呆的新策略。
胰岛素抵抗与阿尔茨海默病认知能力下降速度加快相关
2025-07-15 23:06:52家医大健康
一项新研究表明，通过简单的血液检测发现的胰岛素抵抗可能预示着早期阿尔茨海默病患者的认知能力下降，高胰岛素抵抗水平使轻度认知障碍患者的认知能力下降速度比低水平患者快四倍。
研究表明，数百万人服用的药物可能增加患痴呆症的风险达40%
2025-07-15 23:05:35家医大健康
一项新研究发现，常用于治疗腰痛的药物加巴喷丁可能会增加患者患痴呆症的风险，尤其是那些长期服用该药的人群，这一发现引发了对慢性疼痛患者用药安全性的关注和讨论。

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