Adcendo筹集1.35亿美元用于癌症ADC研发及其他融资新闻Adcendo raises $135m for cancer ADCs, and other financings

环球医讯 / AI与医疗健康来源:pharmaphorum.com丹麦 - 英语2024-11-29 23:00:00 - 阅读时长4分钟 - 1836字
丹麦生物技术公司Adcendo通过超额认购的第二轮融资筹集1.35亿美元,用于推进其针对高医疗需求癌症的抗体药物偶联物(ADC)项目。
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Adcendo筹集1.35亿美元用于癌症ADC研发及其他融资新闻

丹麦生物技术公司Adcendo利用投资者对开发癌症抗体药物偶联物(ADC)公司的强烈兴趣,完成了超额认购的第二轮融资,筹集了1.35亿美元。这家位于哥本哈根的生物技术公司表示,将利用这笔资金推进多个ADC项目进入临床试验,重点关注“高未满足医疗需求”的癌症。

该公司管线中的领先项目是ADCE-T02,这是一种“高度差异化”的抗组织因子(TF)ADC,Adcendo于夏季从中国生物技术公司Multitude Therapeutics获得了该产品的许可,交易的最高价值超过10亿美元。目前市场上已有一种抗TF ADC在美国上市,即辉瑞和Genmab的Tivdak(tisotumab vedotin),该药自2021年起获FDA批准用于治疗宫颈癌。

新筹集的资金还将用于ADCE-D01的临床试验,这是一款针对uPARAP的ADC,最近获得了FDA的1/2期临床试验批准,将作为单药疗法用于转移性和/或不可切除的软组织肉瘤患者。此外,Adcendo还有两个针对未公开靶点的项目。

此次融资由TCGX领投,包括TPG、OrbiMed Advisors、Venrock Healthcare Capital Partners、Surveyor Capital和Logos Capital等新投资者参与,Adcendo的所有现有投资者也参与了此次融资。

与此同时,在其他近期的生物技术融资新闻中,总部位于科罗拉多州博尔德的初创公司Enveda在C轮融资中筹集了1.3亿美元,这将使其能够在2025年和2026年推进更多由人工智能发现的药物候选物进入临床开发。Enveda应用人工智能来发现来自活体生物的药物,并开发了一个化合物库,这些化合物据信从未被科学界探索过。其当前的管线集中在免疫学和炎症、肥胖、纤维化和神经感觉疾病类别的药物上。该轮融资由Kinnevik和FPV领投,其他新老投资者如Dimension Capital、Lux Capital和The Nature Conservancy也参与了此次融资。

另一家人工智能专家,荷兰初创公司Cradle Bio,在B轮融资中筹集了7300万美元,由IVP领投,用于其蛋白质工程平台,该平台使用生成式人工智能(GenAI)模型加速在制药、食品和化学行业具有应用前景的蛋白质的发现和开发。Cradle Bio认为其方法可以克服当前蛋白质工程技术的主要局限性,这些技术被称为“耗时、昂贵且易出错,就像大海捞针一样。”该公司声称可以将项目加速高达12倍,成本降低最多可达90%。Cradle Bio已经与诺华、强生和Grifols合作开展项目。此次融资还得到了Index Ventures和Kindred Capital等先前投资者的支持,使Cradle Bio迄今为止的总融资额超过1亿美元。

比利时生物技术公司ATB Therapeutics完成了5400万欧元(约5700万美元)的首轮融资,由EQT Life Sciences和MRL Ventures Fund共同领投,以支持其ATBioFarm平台的进一步开发,该平台可以生成具有多个靶向和杀伤域的“武装”抗体疗法。这笔资金将帮助该公司将其研发运营扩展到根特的新设施,该设施将与其目前位于马尔什-昂-法梅讷的单位并行运作,后者正在建立一个试点生产工厂。V-Bio Ventures、VIVES Partners、比利时主权基金SFPIM、瓦隆创业基金、Sambrinvest和现有投资者参与了A轮融资。

最后,加拿大的35Pharma完成了超额认购的5300万美元C轮融资,将用于推进其激酶和GDF抑制剂管线,主要项目包括用于肺动脉高压的HS135和用于心血管代谢疾病和肥胖的HS235。此次融资由Frazier Life Sciences领投,其他新投资者包括Vivo Capital、Janus Henderson Investors、Deep Track Capital、Paradigm BioCapital Advisors、Columbia Threadneedle,以及现有投资者VenBio、Surveyor Capital、Logos Capital和Marshall Wace也参与了此次融资。35Pharma已获得加拿大卫生部的批准,开始在超重和肥胖的健康受试者中进行HS235的1期临床试验,预计数据将于2025年下半年公布。


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