关于本研究专题
心血管内分泌学领域随着肠促胰岛素类疗法的出现取得重大进展。此类疗法最初设计用于血糖控制和减重，现已被证实对心血管健康具有显著益处。历史上，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体激动剂的心脏保护作用主要归因于其减重和改善血糖参数的效果。然而新兴研究表明，这些药物作用于更广泛的生物学过程。近期研究阐明了炎症调节、免疫-代谢交互作用以及心外膜脂肪组织旁分泌信号的重要角色，这些机制可能共同促进动脉粥样硬化斑块稳定、改善血管内皮功能，并预防或减轻心肌及血管损伤。尽管前景广阔，药物作用的精确通路及患者特异性响应决定因素尚未充分阐明，尤其在性别差异、特殊人群和真实世界应用方面仍存在认知空白。
本研究专题旨在阐明肠促胰岛素类疗法通过代谢和炎症机制发挥心血管效应的具体路径。通过整合基础、转化及临床研究，专题将解答GLP-1和GIP受体激动剂如何调控免疫炎症通路、心外膜脂肪组织生物学特性、血管健康及心力衰竭预后的关键问题。其他目标包括识别相关生物标志物、探索性别差异，以及评估这些疗法在不同患者群体中的有效性和公平性。最终，本专题致力于弥合机制发现与临床转化之间的现有差距，推动代谢疾病患者心血管诊疗的创新。
本专题涵盖阐明肠促胰岛素类疗法影响心血管健康的复杂通路的机制性、实验性及临床研究。在聚焦代谢和炎症机制的同时，研究也可涉及患者分层、性别差异和临床实践意义等主题，但需保持在肠促胰岛素介导心血管效应的框架内。为深化该领域认知，我们欢迎探讨以下主题（不限于）的投稿：
- 免疫-代谢交互作用与系统性炎症及炎症小体活性降低
- 心外膜脂肪组织调控及其对心肌纤维化、心肌炎和心律失常的影响
- 血管内皮功能、一氧化氮生物利用度及氧化应激减弱
- 肠促胰岛素类疗法下衰竭心肌的代谢重编程
- 肠促胰岛素疗法心血管结局中的性别差异及生物标志物/内型研究
- 精准医学及在特殊人群（包括不同族裔和代表性不足群体）中的治疗影响
- 真实世界证据对治疗依从性、耐受性、临床有效性和实用性终点的评估
关键词：心血管、心外膜脂肪组织、免疫-代谢交互作用
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