在布鲁斯·威利斯确诊痴呆症近三年后，其妻子艾玛·海明·威利斯向美国广播公司（ABC）透露，该演员的大脑功能正在持续衰退，语言沟通能力逐渐丧失。
"布鲁斯依然行动自如，总体健康状况相当良好"，艾玛在ABC特别节目《艾玛与布鲁斯·威利斯：意外之旅》中接受戴安·索耶专访时表示，"只是他的大脑正在衰退"。该节目预告于周二（8月26日）在美国广播公司晨间节目《早安美国》中播出。
根据美国疾病控制与预防中心数据，2023年威利斯家族首次公开宣布该演员确诊额颞叶痴呆（FTD）。这种特殊类型的痴呆症主要影响人格与行为表现，70岁的威利斯作为以电影经典台词闻名的演员，其主要症状表现为语言能力丧失。艾玛为此撰写的新书《意外之旅：在护理之路上寻找力量、希望与自我》揭示了家庭应对过程。
"他的语言能力正在消失，但我们已学会适应"，艾玛解释称，"我们发展出了独特的沟通方式——虽然不同于常规交流"。在确诊初期，这位习惯低调的模特兼企业家不得不站到聚光灯下，为痴呆症照护者群体发声。她特别强调，希望9月9日出版的新书能为其他照护者提供实用指南。
尽管病情发展难以逆转，艾玛透露仍能捕捉到丈夫个性特征的闪光时刻："不是持续的清醒时刻，而是偶尔的瞬间——当他大笑时特有的那种爽朗笑声，或眼中偶尔闪现的狡黠神情。这些瞬间让我仿佛重回从前，虽然它们转瞬即逝"。
节目披露，当威利斯被确诊为额颞叶痴呆时，医疗团队仅提供了一份简要说明资料，因目前该病尚无有效治疗方法。美国加州神经科专家布鲁斯·米勒博士指出，FTD患者往往对自身状况缺乏认知，"这种疾病早期就会损害大脑自我觉察和情感体验区域"。
美国疾控数据显示，包括阿尔茨海默症在内的痴呆症影响着数百万美国家庭，仅阿尔茨海默症患者就达700万人。米勒博士作为加州大学旧金山分校痴呆症中心负责人，长期研究FTD病理机制，他特别强调该病与典型老年痴呆症的不同特征。
目前，艾玛和两个女儿（11岁和13岁）组成的核心家庭仍在尽力维持与患者的互动。尽管患者已无法参与常规社交活动，但通过个性化护理方案，威利斯仍能保有部分情感反应能力。节目制作团队特别强调，希望通过这对名人夫妻的经历，唤起公众对额颞叶痴呆的认知，并为照护者群体争取更多社会支持资源。
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