本周药物研发动态(9月29日-10月3日)This week in Drug Discovery (29 September – 3 October) - Drug Discovery World (DDW)

环球医讯 / 创新药物来源:www.ddw-online.com美国 - 英语2025-10-04 23:51:34 - 阅读时长2分钟 - 622字
本周药物研发领域迎来重大进展,丹麦生物技术公司Genmab宣布以约80亿美元收购Merus,其核心药物佩托塞姆单抗(petosemtamab)处于III期临床阶段,此举将深刻影响癌症研究格局;日本横滨市立大学团队破解新冠"脑雾"机制并发现新治疗靶点;科学家识别出可靶向治疗侵袭性胰腺癌的关键蛋白;匈牙利研究机构开发出中和抗体检测新方法以提升AAV基因疗法安全性;Cidara生物技术公司加速推进非疫苗型流感预防药物CD388的III期临床试验,多项突破共同推动肿瘤与基因治疗领域发展。
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本周药物研发动态(9月29日-10月3日)

本周新闻聚焦丹麦生物技术公司Genmab以约80亿美元收购Merus的重大协议,该交易可能对癌症研究产生深远影响。科学家们在胰腺癌治疗、基因疗法优化及新冠"脑雾"机制研究方面均取得突破性进展。

核心新闻速览:

Genmab拟80亿美元收购Merus

Genmab已同意收购临床阶段生物技术公司Merus。后者核心资产佩托塞姆单抗(petosemtamab)作为突破性疗法正处于III期临床开发阶段,该收购将整合双方在肿瘤治疗领域的研发优势。

新冠"脑雾"研究取得突破性进展

日本横滨市立大学研究团队成功解析新冠"脑雾"的病理机制,为开发新型治疗靶点提供关键线索。该发现有望推动针对长期新冠神经认知症状的精准干预策略。

胰腺癌治疗发现关键蛋白靶点

科学家识别出一种关键蛋白,可通过药物靶向干预来治疗最常见且侵袭性最强的胰腺癌类型。此项发现为改善胰腺癌患者预后开辟了新途径。

新型AAV基因疗法安全性提升方案

匈牙利科学院自然科学研究中心(HUN-REN TTK)开发出中和抗体(Nabs)检测新方法,该技术可显著提升腺相关病毒(AAV)基因疗法的安全性及临床成功率。

流感预防药物CD388加速III期临床试验

生物技术公司Cidara Therapeutics宣布,非疫苗型季节性流感预防药物CD388的III期临床试验提前六个月启动,该药物有望填补传统疫苗的防护空白。

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