半个世纪以来哮喘和慢性阻塞性肺病的首个新疗法 - 新研究First new treatment for asthma, COPD in half a century - new study

环球医讯 / 健康研究来源:health.economictimes.indiatimes.com澳大利亚 - 英语2024-12-01 21:00:00 - 阅读时长3分钟 - 1203字
一项新研究表明,单克隆抗体药物贝那利珠单抗(benralizumab)可能成为治疗哮喘和慢性阻塞性肺病急性发作的新突破
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半个世纪以来哮喘和慢性阻塞性肺病的首个新疗法 - 新研究

每30秒,世界上就有人会经历哮喘或慢性阻塞性肺病(COPD)症状的急性发作。几十年来,这些可能危及生命的发作的标准治疗方法一直没有改变——使用类固醇,如泼尼松龙。不幸的是,这些药物并不适用于所有人,并且有严重的副作用。大约三分之一接受类固醇治疗的患者在一个月内症状会再次恶化,需要更多的治疗并增加副作用的风险。

但如果有更好的选择呢?我们最新的研究,发表在《柳叶刀呼吸医学》上,揭示了一种名为贝那利珠单抗的药物——通过注射给药——可能是我们一直在等待的突破。结果显示,这种治疗在急性发作时非常有效,并且避免了类固醇的副作用。

由一种称为嗜酸性粒细胞的白细胞引起的炎症是许多哮喘患者和部分COPD患者急性发作的关键驱动因素。嗜酸性粒细胞炎症至少参与了半数哮喘和三分之一COPD急性发作。对于这些人来说,在症状恶化时靶向嗜酸性粒细胞是一种有前景的策略。贝那利珠单抗是一种单克隆抗体,已用于嗜酸性粒细胞哮喘的长期管理,目前仍在评估其对嗜酸性粒细胞COPD长期管理的效果。然而,此前尚未研究其在症状突然恶化时的管理潜力。

在试验中,从英国两家医院招募了158名经历哮喘或COPD急性发作的患者。参与者被随机分配到三个组之一:标准治疗用泼尼松龙片剂、单独注射贝那利珠单抗或两者结合治疗。

主要关注的结果是“治疗失败率”,定义为90天内需要进一步治疗、住院或死亡。结果令人震惊:仅接受泼尼松龙治疗的患者中有74%在90天内出现治疗失败。而单独使用贝那利珠单抗的患者治疗失败率降至47%,联合治疗组则降至42%。贝那利珠单抗治疗组的汇总数据显示,只有45%的患者出现治疗失败,而泼尼松龙组为74%。每治疗四名患者,就可预防一次治疗失败。

贝那利珠单抗的好处不仅限于降低治疗失败率。接受贝那利珠单抗治疗的患者报告症状恢复更快,生活质量更高。例如,患者呼吸更顺畅,不适感减少。与泼尼松龙相比,贝那利珠单抗的安全性也更好。通常与泼尼松龙相关的副作用,如高血糖,在单独接受贝那利珠单抗治疗的患者中未见。这使得该疗法特别适合面临重复使用泼尼松龙显著风险的人群,如老年人、糖尿病患者和骨质疏松症患者。

虽然较低剂量的贝那利珠单抗已获批准用于长期哮喘管理,但尚未获得用于急性发作时的许可,剂量与本研究中使用的相同。为此,需要进行涉及更多样化和国际人口的三期试验。(三期是在药物获批前的最后人体测试阶段。)如果这些试验确认了研究结果,贝那利珠单抗可能成为50多年来首个获批用于嗜酸性粒细胞哮喘和COPD急性发作的新疗法。

您阅读这篇文章的时间内,世界上已有40人经历了嗜酸性粒细胞哮喘或COPD急性发作。在当前最佳治疗下,其中30人将在90天内需要进一步护理。贝那利珠单抗有望打破这种反复治疗和副作用的循环,彻底改变我们管理这些常见且使人衰弱的疾病的方式。这种药物会是我们一直期待的突破吗?早期证据表明,它确实有可能是。


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