爱尔兰启动了该国首个癌症基因组学临床研究项目MAGIC-I，标志着儿童癌症治疗的重大里程碑。这个为期五年的研究计划通过整合遗传学、基因组学和大数据技术，旨在优化儿童癌症的治疗方案。项目将在爱尔兰全国范围内建立针对所有儿童及青少年癌症患者的深度基因组分析体系，包括复发病例。
在项目启动仪式上，爱尔兰卫生服务执行局（HSE）首席临床官Colm Henry博士表示："这是爱尔兰癌症治疗领域的重要里程碑。该项目体现了将新兴科技知识转化为改善患者预后的具体实践，与HSE制定的《国家加速基因组医学战略》目标高度一致，该战略旨在将基因组学全面融入患者诊疗全流程。"
该研究最初由都柏林大学学院（UCD）获得慈善捐赠启动，旨在将儿童健康爱尔兰（CHI）医院的临床活动与UCD系统生物学爱尔兰研究中心（SBI）的计算建模和数据科学相结合。研究团队由SBI、CHI和精准肿瘤学爱尔兰中心联合组建，并与Illumina公司及其Dragen软件和测序试剂展开深度合作。
SBI主任、国家基因组战略数据工作组联合负责人、MAGIC-I研究首席科学家Walter Kolch教授强调："这不仅是爱尔兰医疗体系的重要突破，更具有全球示范意义。该研究创新性地将临床研究与先进计算建模无缝融合，在个性化医疗领域树立了新标杆，特别是数字孪生等前沿概念的应用，这种跨学科整合在全球仍属罕见。"
MAGIC-I首席研究员、都柏林三一学院儿童/青少年及年轻成人肿瘤学教授、CHI克鲁姆林医院儿科血液科顾问Owen Smith教授指出："过去十年基因组测序已显著提升我们对白血病发病机制的理解，特别是在解释患者治疗反应差异、复发风险及治疗毒性方面取得突破。MAGIC-I的实施将使基于序列的精准诊断和治疗方案在临床全面落地，最终改善患者预后，为爱尔兰癌症患儿提供个性化治疗。"
Illumina公司英国及爱尔兰地区总经理Mark Robinson表示："我们很高兴通过提供Dragen软件工具套件和测序试剂支持MAGIC-I项目，这项合作将全基因组和转录组测序分析引入儿童癌症研究，为精准医疗发展提供强大助力。"
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