阿尔茨海默病（AD）研究领域已发生显著演变，从单纯依赖临床诊断转向基于生物标志物的综合方法，以揭示最早期的病理变化。这一范式转变凸显了生物标志物在表征疾病发生和进展、指导临床试验和治疗策略方面的重要性。尽管取得了显著进展，但当前挑战包括在不同人群中验证和标准化生物标志物、确保可及性，以及理解它们与AD复杂潜在机制之间的关系。从淀粉样蛋白和tau病理到神经炎症、突触丢失和血管性贡献等多种类型的生物标志物，在早期检测中已显示出潜力，但仍需持续解决因遗传、人口统计学和方法学差异导致的生物标志物性能方面的知识空白和差异。
本专题旨在突出阿尔茨海默病生物标志物识别、验证和应用方面的进展，特别关注其转化价值。我们寻求能阐明生物标志物如何揭示疾病机制、促进早期准确诊断、改善AD预后和治疗监测的贡献。该专题还旨在评估将生物标志物整合到临床工作流程中的实用性，探索血液和数字标志物的进展，并解决伦理披露、跨平台标准化以及共病条件影响等问题。
本专题涵盖了一系列广泛但有明确界定的研究问题，聚焦于AD中当前和新兴的生物标志物。它排除了与AD不直接相关或缺乏明确转化意义的研究。为了进一步深入了解阿尔茨海默病的生物标志物，我们欢迎涉及以下主题但不限于此的文章：
◦ 生物标志物分类框架及在AD连续谱中的分期
◦ 液体生物标志物（例如，脑脊液、血浆淀粉样蛋白-β、tau蛋白、神经丝轻链、炎症标志物）及其分析挑战
◦ 影像标志物（淀粉样蛋白/tau PET、MRI模式、新兴配体）及定量方法
◦ 多组学方法（蛋白质组学、代谢组学、脂质组学、转录组学、表观遗传学、空间分辨分析）用于整合性生物标志物发现
◦ 用于非侵入性检测和监测的数字及可穿戴技术
◦ 共病和病理异质性对生物标志物性能的影响
◦ 临床试验应用，如参与者选择、治疗监测和替代终点
◦ 关于公平性、实施、成本效益以及生物标志物结果伦理沟通的考量
我们邀请原创研究文章、方法论文、简要报告和综述，以推进对阿尔茨海默病生物标志物的科学和临床理解。
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