环球医讯

炎症可能导致阿尔茨海默病——如何减轻炎症
2026-09-20 17:09:32家医大健康
越来越多的证据表明，身体各部位的持续炎症可能引发阿尔茨海默病。虽然科学定论尚需多年，但已知持续性炎症有诸多负面影响，而减轻炎症的措施也有许多其他益处。本文提供了六种基于科学证据的减轻炎症的方法：接种疫苗（如带状疱疹疫苗可降低17%的痴呆风险）、保持良好的口腔卫生（牙龈疾病会增加阿尔茨海默病和心脏病风险）、采用抗炎的地中海饮食（富含水果、豆类、坚果、全谷物、鱼类和橄榄油）、定期运动（即使瑜伽也有帮助）、维持健康体重（肥胖导致持续炎症，GLP-1减肥药对已确诊阿尔茨海默病患者无效但可能降低风险），以及保持快乐心态（长期压力的副作用包括炎症）。
炎症与美式足球运动员的脑损伤及记忆问题相关联
2026-09-20 16:56:13家医大健康
一项新研究指出，反复头部撞击引起的炎症可能与脑白质损伤有关，进而导致前美式足球运动员出现记忆问题。研究发现，59%的前运动员出现认知功能下降，58%情绪和行为控制受损。研究人员认为，靶向炎症可能有助于降低因重复头部伤害导致的脑部变化风险，并为检测和诊断慢性创伤性脑病（CTE）提供新途径。该研究于2月25日发表在《神经学》期刊上。
炎热天气下的脑出血
2026-09-20 16:56:06家医大健康
本文由脑神经外科专家Kaya Aksoy教授指出，炎热天气下高血压患者脑出血风险极高，因高温导致血管壁脆弱，小毛细血管易破裂。他建议患者避免在酷热时段外出，避免剧烈活动，规律服药，并警惕持续性剧烈头痛等危险信号，同时强调溺水预防和跳水安全。
灵北报告实验性库欣病治疗早期成功
2026-09-20 16:55:54家医大健康
丹麦制药商灵北公布其针对库欣病的实验性药物阿塞德巴在中期临床试验中使多数患者的关键疾病标志物恢复正常，为这种罕见激素紊乱疾病的新型疗法提供了早期有效性证据。该药物通过单克隆抗体阻断促肾上腺皮质激素，以阻止皮质醇过量产生。八名可评估患者中有七名尿游离皮质醇水平恢复正常，但出现三例严重不良事件及一例无关死亡。灵北计划推进皮下注射剂型的下一阶段研究。
激素疗法或可增强更年期后常用减肥药的效果
2026-09-20 16:55:35家医大健康
梅奥诊所的一项新研究发现，绝经后女性在使用替西帕肽（一种获批用于超重和肥胖的减肥药）的同时接受绝经激素治疗，其体重减轻量比单独使用替西帕肽的女性多约35%。这项观察性研究提示雌激素与GLP-1类药物可能存在协同作用，为改善绝经后女性心血管代谢风险提供了新思路。研究者计划通过随机临床试验进一步验证这一发现。
激素疗法与痴呆风险：一项关于绝经治疗的新研究揭示
2026-09-20 16:55:29家医大健康
一项基于女性健康倡议研究的新分析发现，阿尔茨海默病生物标志物p-tau217可帮助识别哪些女性在使用特定激素疗法后更易患痴呆。研究人员分析了2766名女性的血液样本，结果显示联合激素疗法（雌激素加孕激素）与高生物标志物水平相结合，痴呆风险升高约四倍，而单独使用雌激素未发现此关联。风险在70岁以上女性、白人和携带APOE4基因型者中尤为显著。该研究强调激素疗法的风险可能取决于开始年龄、潜在风险因素和疗程长短，但并未证明激素疗法本身直接导致痴呆。
激素疗法与痴呆风险：一项关于更年期治疗的新研究揭示了什么
2026-09-20 16:55:22家医大健康
一项新研究发现，阿尔茨海默病生物标志物p-tau217水平较高的女性，在使用特定激素疗法（雌孕激素联合疗法）后，痴呆风险显著增加，尤其在65岁后开始治疗、白人、携带APOE4基因型的人群中更为明显。而雌激素单独疗法未显示同样风险。研究表明，开始治疗的时间、疗法类型和个体风险因素共同影响痴呆风险，大多数在更年期附近短期用药的女性风险较低。
激素疗法与痴呆风险：一项关于更年期治疗的新研究
2026-09-20 16:55:14家医大健康
一项新研究分析了2766名女性的血液样本，发现阿尔茨海默病生物标志物p-tau217水平较高的女性，在使用联合激素疗法（雌激素和孕激素）后，患痴呆症的风险增加约四倍，而使用雌激素单一疗法则未见此风险。研究指出，风险与治疗开始时间、个体遗传风险（如APOE4基因）等因素相关，65岁后开始治疗风险更高，而在更年期附近短期使用则相对安全，但研究并未证实激素疗法本身导致痴呆症。
激素与心脏健康
2026-09-20 16:41:50家医大健康
本文由两位UPMC医生联合撰写，探讨激素变化对女性心脏健康的影响，指出雌激素对心血管系统的保护作用，以及围绝经期和绝经期后胆固醇水平、血压和血管弹性发生的不利变化，最终给出女性保护心脏的具体建议。
激活缺氧信号通路可改善肥胖症中的骨骼健康与代谢
2026-09-20 16:41:41家医大健康
研究表明，通过药物激活缺氧诱导因子（HIF）信号通路，能够显著改善肥胖小鼠的代谢健康，限制脂肪积累，并恢复骨骼密度与骨折愈合能力。该研究使用已获批的贫血药物罗沙司他（Roxadustat）处理高脂饮食诱导的肥胖小鼠，发现治疗组体重增长减缓、葡萄糖耐量提升，骨髓脂肪异常堆积被抑制，血管网络得以保留，骨折修复过程加快。研究团队认为，HIF通路激活对能量代谢和骨骼健康具有双重益处，为同时应对肥胖引发的代谢紊乱和骨骼退化提供了新的治疗策略。

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