环球医讯

研发与审批流程 | 药品 | 美国食品药品监督管理局
2025-09-04 00:21:37家医大健康
本文详细阐述了美国食品药品监督管理局（FDA）对新药研发的监管框架，包含临床试验阶段划分、风险效益评估标准及加速审批机制。重点说明了药品审评和研究中心（CDER）在确保药品质量、安全性和有效性方面的作用，以及突破性疗法、优先审评等特殊审批通道的适用条件。
人工智能如何革新药物发现
2025-09-04 00:21:18家医大健康
本文系统阐述了生成式人工智能在药物研发领域的突破性应用，涵盖靶点识别、分子模拟、从头药物设计等核心技术环节，通过Exscientia、DeepMind、Insilico Medicine等机构的里程碑案例，揭示了AI技术如何大幅缩短研发周期并降低开发成本。文章同步分析了AI制药产业的投资增长趋势，2021年相关领域投资规模已突破52亿美元，同时警示了知识产权、技术滥用和药品安全等新型挑战，呼吁法律及政策制定者提前应对人工智能时代的药物研发变革。
Zilebesiran试验显示对高心血管风险人群血压无显著影响
2025-09-04 00:21:02家医大健康
Zilebesiran在高心血管风险且血压未控制的患者中的II期试验显示未达到统计学显著降压效果，但亚组分析提示使用利尿剂患者可能获益。试验中300mg和600mg剂量组3个月收缩压分别降低5mmHg和3.3mmHg，计划开展III期ZENITH试验评估其对心血管事件复合终点的长期影响，并保留了该药物在肾功能不同水平人群中的安全性数据。
Cleerly在欧洲心脏病学会大会上展示AI心血管风险预测重大突破
2025-09-04 00:20:07家医大健康
在2025年欧洲心脏病学会大会上，Cleerly公司展示的AI冠状动脉评估系统较传统方法显著提升心血管风险预测能力。通过分析包含8000余例患者的CONFIRM2注册数据，AI-QCT技术在斑块负担量化、形态学分析和管腔阻塞评估方面展现出重要价值，其联合模型对主要不良心血管事件（MACE）的预测准确率显著优于CAD-RADS 2.0、冠状动脉钙化评分和DUKE CAD指数。该技术在无严重狭窄患者群体中表现出最大增益效果，同时公司还展示了五项相关研究成果。
ATTR-CM评分在多样人群风险筛查中效果参差
2025-09-04 00:18:15家医大健康
最新研究显示ATTR-CM评分工具在多样种族/性别群体中存在性别敏感性差异，黑人占比65%、西班牙裔20%及女性占比45%的验证队列显示该工具对女性患者可能存在漏诊风险。研究团队开发的改良模型诊断准确度达AUC 0.92，提示需要建立更包容的诊断标准以改善罕见心脏病的早筛，该疾病在美国约有12万患者每年新增5000-7000例确诊。
2022年可能改变心脏病学发展的四种新药与新技术
2025-09-04 00:16:33家医大健康
本文介绍了克利夫兰诊所发布的2022年十大医疗创新中与心脏病学直接相关的四项突破：每年仅需两次注射的降胆固醇药物乐可为(Leqvio)、可显著控制2型糖尿病的Tirzepatide、首款治疗肥厚型心肌病的靶向药物Mavacamten，以及利用机器学习预测高血压风险的AI技术。这些创新通过降低LDL胆固醇、改善血糖管理、精准治疗心脏肌肉疾病和预防高血压并发症，展现了显著降低心血管疾病发病率和死亡率的潜力。
Aetna政策调整威胁输液中心生存，倡导者警告
2025-09-04 00:13:25家医大健康
美国哈特福德Aetna保险公司推行新规要求输液中心必须从CVS Health等专业药房采购静脉注射药物，此举虽降低药价但可能削弱社区输液中心生存能力。行业联盟指出该政策通过垂直整合控制供应链，将导致慢性病患者获取治疗的渠道受限，特别是康涅狄格州农村地区医疗资源面临短缺风险。州参议员计划在下届立法会议推动针对健康医疗垂直整合企业的监管法案。
Biotricity与B-Secur携手进军消费级可穿戴设备市场，扩展新一代心脏监测平台
2025-09-04 00:12:53家医大健康
美国Biotricity公司与北爱尔兰B-Secur公司深化战略合作，通过其新一代心脏监测平台扩展支持消费级可穿戴设备的数据接入。该平台集成B-Secur的FDA认证HeartKey®心电图算法，可将智能手表、健康追踪设备等消费电子产品采集的数据无缝对接至云端医疗系统，实现临床级心脏病监测。此举标志着心血管健康监测技术的重大突破，预计可显著提升心血管疾病预防能力，应对全球心血管疾病治疗成本2050年将达1.8万亿美元的严峻形势。
Resolution Therapeutics宣布RTX001首次人体给药治疗晚期肝病
2025-09-04 00:12:33家医大健康
英国生物制药公司Resolution Therapeutics宣布其再生巨噬细胞疗法RTX001在治疗失代偿性肝硬化患者的EMERALD I/II期临床试验中完成首例患者给药。该疗法通过工程化改造的抗炎抗纤维化巨噬细胞，旨在改善终末期肝病患者的临床预后，预计2026年公布初步数据，可能为缺乏有效治疗方案的患者提供新选择。
Q&A：青光眼新药问答
2025-09-04 00:11:17家医大健康
本文介绍了2017年获批的两种青光眼新药Vyzulta®（拉坦前列素苯乙酯）和Rhopressa®（网状青素0.02%滴眼液），详解其作用机制通过分解产生一氧化氮和拉坦前列素促进房水引流，对比传统药物具有双重引流通道优势，常见副作用包括眼部红肿、睫毛增长和虹膜色素沉着，但需注意其作为新型药物价格较高且可能不被保险覆盖。

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