唑尼沙胺Zonisamide
编码XM0SP9
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(苯并异唑衍生物) - 来源与性状
唑尼沙胺为人工合成的苯并异唑衍生物,呈白色至类白色结晶性粉末,制剂包括片剂(100mg、400mg)和散剂(200mg/1g)。其开发基于抗癫痫活性筛选,通过抑制癫痫病灶异常放电及调节神经递质发挥作用。 - 管理级别
Rx-G(非管制处方药)
原因:未列入麻醉、精神、毒性或放射性药品管制范畴,但需凭处方使用。 - 临床价值
替代药(A)
原因:主要用于耐药性部分性癫痫的添加治疗,非一线首选;对传统抗癫痫药疗效不足或无法耐受者提供替代选择。
二、核心功效与临床应用
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抗癫痫作用
- 适应症:16岁及以上患者的癫痫部分性发作(局灶性发作)添加治疗;部分研究支持对全面性发作及婴儿痉挛的潜在疗效。
- 机制:
- 抑制电压依赖性钠通道及T型钙通道,减少神经元异常放电。
- 增强γ-氨基丁酸(GABA)释放,抑制谷氨酸能兴奋性传递。
- 弱碳酸酐酶抑制作用,可能辅助调控神经元兴奋性。
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特殊人群应用
- 需个体化调整剂量,尤其肝肾功能不全患者。
三、使用禁忌与注意事项
副作用
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常见(≥1%):
- 中枢神经系统:嗜睡、头晕、共济失调、震颤、注意力障碍。
- 消化系统:恶心、呕吐、食欲减退。
- 代谢异常:体重减轻(与碳酸酐酶抑制相关)。
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严重(需立即停药):
- 皮肤:Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症。
- 血液系统:再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症。
- 肾脏:肾结石(发生率约4%)、急性肾功能损伤。
- 精神症状:抑郁、自杀倾向、精神病性反应。
禁忌与风险
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绝对禁忌:
- 对磺胺类药物或唑尼沙胺成分过敏者。
- 严重肝肾功能不全(GFR<50mL/min)。
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相对禁忌与风险管控:
- 儿科患者:可能引发少汗症及体温过高,需避免高温环境并密切监测。
- 妊娠期:动物实验显示致畸性,仅在对母体收益显著大于胎儿风险时使用。
- 停药方案:需逐步减量,突然停药可能诱发癫痫持续状态。
- 药物相互作用:与碳酸酐酶抑制剂(如托吡酯)联用可能增加代谢性酸中毒及肾结石风险。
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监测要求:
- 定期检测肾功能(肌酐、尿素氮)、血常规及电解质。
- 出现不明原因发热、皮疹或精神症状时需紧急评估。
参考文献
(注:依据提供资料整合,实际应用中需优先引用PubMed、UpToDate等权威文献)
- 药理学研究:唑尼沙胺通过多靶点调控离子通道及神经递质平衡。
- 临床数据:对照试验显示耐药性癫痫患者添加治疗的有效性及安全性。
- 安全性警示:FDA及EMA关于严重皮肤反应、精神症状的药品说明书更新。
特别声明:本信息仅供参考,具体用药需严格遵循医嘱,并定期复诊评估疗效与安全性。