核黄素Riboflavin
编码XM8V93
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
天然药品(水溶性维生素,B族维生素成员)。 - 来源与性状
核黄素广泛分布于酵母、动物肝脏、肾脏、乳制品及大豆等天然食物中,呈黄色或橙黄色针状结晶,味苦,280℃分解。其化学结构由异咯嗪环与核糖醇侧链组成,易溶于碱性溶液,光照下不稳定。自1879年首次从乳清中分离后,1935年完成化学合成,确认其作为黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)前体的生物活性形式。 - 管理级别
乙类非处方药(OTC-B)。因其安全性高、治疗剂量范围内毒性极低,可作为自我药疗的膳食补充剂。 - 临床价值
首选药(F)。作为人体必需营养素,用于预防和治疗维生素B2缺乏症,维持代谢功能,且在缺乏状态下无其他替代物质可完全替代其生理作用。
二、核心功效与临床应用
- 代谢调节
作为FMN和FAD的组成部分,参与碳水化合物、脂肪及蛋白质的氧化代谢,尤其在电子传递链中作为氢载体,促进三磷酸腺苷(ATP)生成。 - 组织修复与健康维护
- 皮肤黏膜:修复口角炎、唇干裂、舌炎及脂溢性皮炎。
- 眼部健康:减轻角膜血管增生、结膜炎及光敏感症状。
- 生殖系统:改善阴囊炎及阴道黏膜完整性。
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抗氧化与免疫支持
通过谷胱甘肽还原酶依赖途径增强抗氧化防御,保护细胞免受自由基损伤,维持白细胞功能。 - 神经系统与特殊应用
参与神经递质代谢,部分研究提示可能降低偏头痛发作频率(需进一步临床验证)。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 治疗剂量下几乎无毒性反应,过量摄入可通过尿液排泄(尿液呈亮黄色)。
- 注射剂可能干扰尿胆原、儿茶酚胺的实验室检测结果。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:对核黄素过敏者;药品性状改变(如结晶变色)。
- 相对禁忌:严重肾功能不全者需谨慎(虽罕见蓄积风险)。
- 药物相互作用:甲氧氯普胺可能加速肠道蠕动,减少核黄素吸收;乙醇摄入抑制其生物利用度。
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注意事项
- 口服制剂建议餐后服用以提高吸收率。
- 长期高剂量(>200 mg/日)可能干扰其他B族维生素平衡。
- 治疗口腔或皮肤病变时需排除其他病因(如真菌感染)。
重要提示:维生素B2缺乏常伴随其他营养素不足,建议综合评估营养状态。任何疑似缺乏症或需长期补充的情况,应咨询医师进行血清核黄素水平检测及个体化方案制定。
参考文献
(整合自药理学教材、临床指南及权威期刊研究,内容涵盖化学性质、代谢机制及循证应用)