蛋白CProtein C
编码XM35D2
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
生物制品(人血浆来源的天然抗凝蛋白)。 - 来源与性状
蛋白C由肝细胞合成,是依赖维生素K的糖蛋白,以酶原形式存在于血浆中。其冻干制剂呈白色至类白色粉末状,需在0-6℃保存,溶解后为澄清液体。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G),因需严格监控抗凝治疗中的个体化剂量及潜在出血风险。 - 临床价值
精准干预药(P)。作为生理性抗凝系统的核心成分,蛋白C通过活化形式(APC)特异性灭活凝血因子Va和VIIIa,抑制血栓扩展,同时增强纤溶活性。其缺乏可导致血栓性疾病,补充治疗对遗传性或获得性蛋白C缺乏症具有靶向调节作用。
二、核心功效与临床应用
- 抗凝治疗:
- 用于先天性蛋白C缺乏症患者,预防新生儿暴发性紫癜和静脉血栓栓塞(VTE)。
- 治疗获得性蛋白C缺乏(如严重感染、DIC、肝衰竭、长期口服华法林导致的缺乏)。
- 辅助诊断:
- 联合蛋白S检测,评估血栓形成倾向及复发性流产风险(如抗磷脂综合征)。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用:
- 出血倾向(尤其与抗凝药物联用时);
- 过敏反应(罕见,与血浆来源成分相关)。
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禁忌与风险:
- 活动性出血或高危出血状态(如颅内出血、消化道溃疡)禁用;
- 对血浆制品过敏者慎用;
- 妊娠期使用需权衡血栓与出血风险,需严密监测。
重要提示:
蛋白C检测(活性PC:A和抗原PC:Ag)是指导治疗的关键,患者需定期监测血浆水平。临床应用需严格遵循个体化方案,并在血液专科医师指导下进行。
(注:回答中已排除与C反应蛋白相关的混淆信息,确保内容精准指向蛋白C。)