镁乳Milk of magnesia
编码XM7SH2
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(无机化合物) - 来源与性状
镁乳为氢氧化镁(Mg(OH)₂)的悬浮液,性状为白色混悬液,pH值约10.5,具有微弱碱性。最早于1873年由Charles Henry Phillips公司开发,作为抗酸剂和缓泻剂沿用至今。 - 管理级别
非处方药(OTC-B,乙类OTC)
原因:安全性高,短期使用风险可控,适用于自我药疗(依据《中国非处方药目录》2020版)。 - 临床价值
替代药(A类)
原因:在抗酸领域被质子泵抑制剂(PPI)替代;在导泻领域作为短期便秘的辅助治疗选择(《中国消化系统疾病诊疗指南》2023)。
二、核心功效与临床应用
- 抗酸作用
- 中和胃酸(1g Mg(OH)₂可中和27.1mmol H⁺)
- 适应症:胃灼热、功能性消化不良(起效快但持续时间短于铝制剂)
- 渗透性导泻
- 通过形成高渗环境增加肠腔水分
- 适应症:偶发性便秘(6-8小时起效)
- 其他应用
- 皮肤科用于调节局部pH(如脂溢性皮炎)
- 牙科含漱液成分(中和酸性口腔环境)
三、使用禁忌与注意事项
- 副作用
- 常见:腹泻(发生率约15%)、腹部绞痛
- 长期使用:高镁血症(血清Mg²⁺>1.1mmol/L)、低磷血症
- 罕见:肠穿孔(见于肠梗阻误用病例)
- 禁忌与风险
- 绝对禁忌:
▷ 严重肾功能不全(eGFR<30mL/min/1.73m²)
▷ 肠梗阻 - 相对禁忌:
▷ 与喹诺酮类/四环素类药物联用(降低吸收率50-90%)
▷ 结肠造口患者(增加液体丢失风险) - 特殊警示:
▷ 连续使用超过1周需医学评估
▷ 妊娠期使用需监测电解质(FDA妊娠分级B)
- 绝对禁忌:
参考文献
- 《中国药典》2020版 二部:氢氧化镁质量标准
- NIH LiverTox数据库(2023):Milk of Magnesia药代动力学数据
- 中华医学会消化病学分会《功能性便秘诊疗指南》(2022)
- FDA Drug Safety Communication: Magnesium-Containing Laxatives(2021)
- 《British National Formulary》83版:抗酸剂使用规范