钆磷维塞Gadofosveset

更新时间:2025-05-27 22:53:54
编码XM6GF6

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    化学药品(顺磁性磁共振成像造影剂)。
  • 来源与性状
    钆磷维塞(Gadofosveset)为钆离子与有机配体(磷维塞)结合形成的螯合物,属于离子型血池特异性对比剂。其特点是与血浆白蛋白结合率高,能长时间滞留于血管腔内,显著延长血池显影时间,适用于动态血管成像。
  • 管理级别
    非管制处方药(Rx-G)
    原因:属于常规磁共振成像造影剂,需专业医师指导下使用,但无成瘾性或特殊毒性,不涉及麻醉、精神药品或放射性成分。
  • 临床价值
    精准干预药(P)
    原因:专用于血管成像(如外周动脉狭窄、静脉血栓等),通过延长血池显影时间提供高分辨率影像,优化诊断准确性,但需严格评估肾功能及过敏风险。

二、核心功效与临床应用

  • 核心功效
    增强磁共振血管成像(MRA)对比度,尤其适用于外周血管疾病的诊断。
  • 临床应用
    1. 外周动脉狭窄或闭塞性疾病的评估。
    2. 深静脉血栓及肺栓塞的检测。
    3. 血管畸形或动脉瘤的显影。
    4. 术后血管通畅性监测。

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用

    1. 头痛、恶心、注射部位疼痛等轻度反应。
    2. 过敏反应(如皮疹、瘙痒,罕见过敏性休克)。
    3. 肾源性系统性纤维化(NSF,高风险人群为严重肾功能不全患者)。
  • 禁忌与风险

    1. 禁忌人群
      • 对钆剂过敏者;
      • 严重肾功能不全(eGFR <30 mL/min/1.73m²);
      • 妊娠期及哺乳期(安全性证据不足)。
    2. 注意事项
      • 使用前需评估肾功能,监测eGFR;
      • 过敏体质患者需预抗组胺药或激素;
      • 避免短期内重复给药。

参考文献

  1. 血池对比剂钆磷维塞的药理学特性及临床应用(基于摘要5、7、8的整合分析)。
  2. 钆剂相关肾源性系统性纤维化风险指南(国际医学影像学会建议)。
  3. 磁共振血管成像技术规范(中国放射科医师协会推荐)。

提示:具体用药需结合患者个体情况,建议在专业医师指导下进行。

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