钆贝酸Gadobenic acid
编码XM0XE4
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(顺磁性磁共振成像造影剂) - 来源与性状
钆贝酸是人工合成的含钆螯合物,为澄清无色至淡黄色注射液,主要成分为钆贝酸与葡甲胺的复合物。其制剂规格包括5.290克/10毫升、7.935克/15毫升及10.58克/20毫升,浓度与配比因生产厂家差异略有不同。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)。因其属于诊断用造影剂,无成瘾性或中枢神经抑制作用,故未纳入特殊管制范畴。 - 临床价值
精准干预药(P)。作为磁共振成像(MRI)增强剂,通过提高组织对比度,精准定位病变(如肝脏局灶性病变、中枢神经系统异常),辅助临床诊断决策。
二、核心功效与临床应用
- 核心功效
通过钆离子的顺磁性显著缩短组织T1驰豫时间,增强正常与病变组织的信号差异,提升MRI图像的清晰度和对比度。 - 临床应用
- 肝脏病变检测:如局灶性结节增生、肝细胞癌的鉴别诊断。
- 中枢神经系统成像:用于脑肿瘤、炎症或血管畸形的边界及内部结构评估。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 常见:头痛、恶心、注射部位不适。
- 罕见但严重:过敏反应(如皮疹、呼吸困难)、肾源性系统性纤维化(NSF,多见于严重肾功能不全者)。
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禁忌与风险
- 禁忌人群:对钆剂成分过敏者、严重肾功能不全(eGFR <30 mL/min/1.73m²)患者。
- 特殊警示:孕妇及哺乳期妇女缺乏充分安全性数据,需权衡风险后使用。
- 注意事项:
- 使用前需评估肾功能,尤其是老年或慢性肾病患者。
- 注射后密切观察过敏反应,配备急救设备。
医疗建议声明
钆贝酸的使用需严格遵循影像科医师指导,患者如有基础疾病或过敏史,应提前告知医护人员。
参考文献
(注:依据行业标准及临床指南综合整理,具体文献可参考《磁共振造影剂临床应用专家共识》及药品说明书。)