代谢性或转运性肝病Metabolic or transporter liver disease

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后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

代谢性或转运性肝病的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

代谢性或转运性肝病（Metabolic or transporter liver disease）是一类由遗传性或获得性的代谢异常所导致的肝脏疾病。这类疾病通常涉及特定酶、转运蛋白或其他关键分子的功能障碍，从而影响肝脏正常的新陈代谢过程。代谢性或转运性肝病涵盖多种具体类型，包括但不限于氨基酸代谢紊乱、卟啉或胆红素代谢异常、尿素循环缺陷等。

病因学特征

1. 基因突变：多数代谢性或转运性肝病具有遗传基础，其发病原因多为编码相关代谢酶或转运蛋白的基因发生突变。例如，Wilson病是由于ATP7B基因突变导致铜代谢障碍；α-1抗胰蛋白酶缺乏症则是由于SERPINA1基因突变引起的一种遗传性疾病。
2. 物质代谢异常：代谢性肝病可因某些物质在体内积累过多（如铁沉积于血色素沉着症）或代谢产物生成不足（如尿素循环中的酶缺陷）而导致肝脏损害。这些异常直接干扰了细胞内正常的生理功能，特别是对那些高度依赖代谢平衡维持健康的器官如肝脏造成显著影响。
3. 先天性代谢缺陷：一些先天性代谢缺陷会导致肝脏中特定化合物的合成、分解或排泄出现障碍，进一步引发肝脏结构与功能的变化。比如溶酶体贮积病和线粒体疾患都属于此类情况。
4. 环境因素与生活方式：尽管许多代谢性或转运性肝病具有遗传倾向，但也有部分病例是由非遗传因素引起的，如饮食习惯（过量摄入脂肪）、药物使用不当以及暴露于某些有毒化学物质等均可成为诱发因素之一。

病理机制

1. 肝细胞损伤：代谢异常直接损害肝细胞，造成炎症反应、纤维化甚至肝硬化。长期存在可能导致门脉高压、腹水形成及肝功能衰竭。
2. 胆汁酸代谢紊乱：当涉及胆汁酸合成或分泌过程中的酶缺陷时，会阻碍胆汁流动，引起胆汁淤积，进而导致黄疸等症状，并可能加重肝脏损害。
3. 氧化应激增强：某些代谢途径障碍还增加了活性氧自由基水平，促进氧化应激状态，加速组织老化与损伤过程。
4. 免疫系统激活：异常代谢产物有时会被机体识别为外来物质，触发自身免疫反应，攻击健康肝细胞，进一步恶化病情。

临床表现

1. 症状特征：
   • 非特异性症状：早期患者可能出现乏力、食欲减退、体重下降等非特异性症状。
   • 黄疸：随着病情进展，黄疸成为常见表现之一，表现为皮肤及眼白发黄。
   • 肝脾肿大：体检时可触及增大且质地较硬的肝脏，部分伴有脾脏增大。
   • 神经系统症状：部分疾病如Wilson病还可能伴有神经系统损害的表现，如震颤、共济失调等。

参考文献：上述信息基于现有公开资料整理而成，具体细节请参阅《Fields Virology》等相关专业书籍及最新科研成果。