流产、异位妊娠或葡萄胎妊娠后代谢性疾病Metabolic disorders following abortion, ectopic or molar pregnancy
编码JA05.5
关键词
索引词Metabolic disorders following abortion, ectopic or molar pregnancy、流产、异位妊娠或葡萄胎妊娠后代谢性疾病、妊娠流产后电解质失衡
缩写流产后代谢病、异位妊娠后代谢病、葡萄胎后代谢病
别名流产后代谢障碍、异位妊娠后代谢障碍、葡萄胎后代谢障碍、流产后代谢紊乱、异位妊娠后代谢紊乱、葡萄胎后代谢紊乱、流产后代谢失调、异位妊娠后代谢失调、葡萄胎后代谢失调
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
关联情况
脂蛋白代谢紊乱或某些特指的脂血症
5C8Y
其他特指的脂蛋白代谢紊乱或脂血症5C8Z
未特指的脂蛋白代谢紊乱或脂血症5C80.3
高α脂蛋白血症5C80.00
原发性高胆固醇血症5C81.0
低α脂蛋白血症5C80.01
继发性高胆固醇血症5C80.1
高甘油三酯血症5C81.1
低β脂蛋白血症5C80
高脂蛋白血症5C80.Y
其他特指的高脂蛋白血症5C80.Z
未特指的高脂蛋白血症5C80.2
混合性高脂血症5C81
低脂蛋白血症5C81.Y
其他特指的低脂蛋白血症5C81.Z
未特指的低脂蛋白血症5C80.0
高胆固醇血症5C80.0Z
未特指的高胆固醇血症5D2Z
未特指的代谢紊乱体液、电解质或酸碱平衡紊乱
5C78
体液过多5C74
碱中毒5C73.2
阴离子间隙代谢性酸中毒5C71
高渗透性或高钠血症5C75
混合性酸碱平衡失调5C73
酸中毒5C73.Y
其他特指的酸中毒5C73.Z
未特指的酸中毒5C7Y
其他特指的体液、电解质或酸碱平衡紊乱5C7Z
未特指的体液、电解质或酸碱平衡紊乱5C77
低钾血症5C70
容量缺失5C70.Y
其他特指的容量缺失5C70.Z
未特指的容量缺失5C73.0
急性呼吸酸中毒5C73.1
慢性呼吸性酸中毒5C70.0
脱水5C70.1
血容量减少5C76
高钾血症5C72
低渗或低钠血症代谢性或转运性肝病
5C90.2
氨基酸代谢紊乱引起的肝病5C90.4
线粒体疾患引起的肝病5C90.3
溶酶体贮积疾患引起的肝病5C90.Y
其他特指的代谢性或转运性肝病5C90.Z
未特指的代谢性或转运性肝病5C90.5
矿物质代谢紊乱引起的肝病5C90.1
卟啉或胆红素代谢或转运障碍引起的肝病5C90.0
尿素循环缺陷引起的肝病其他代谢紊乱
5D00.0
AL型淀粉样变性5D00.2
遗传性淀粉样变性5D00.2Y
其他特指的遗传性淀粉样变性5D00.2Z
未特指的遗传性淀粉样变性5D00.21
非神经病性家族遗传性淀粉样变性5D01
肿瘤溶解综合征5D00
淀粉样变性5D00.Y
其他特指的淀粉样变性5D00.Z
未特指的淀粉样变性5D0Y
其他特指的代谢紊乱5D00.3
透析相关性淀粉样变性5D00.1
AA淀粉样变性5D00.20
遗传性ATTR淀粉样变性代谢产物吸收或转运障碍
5C63.22
低血磷酸盐性佝偻病5C61.6
乳糖不耐受5C61.6Z
未特指的乳糖不耐受5C61.5
促葡萄糖转运障碍5C64.3
磷代谢或磷酸酶紊乱5C63
维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5C63.Y
其他特指的维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5C63.Z
未特指的维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5C60.2
胱氨酸尿症5C63.20
低钙的维生素D依赖性佝偻病5C61.60
原发性乳糖酶缺乏5C61
碳水化合物吸收或转运障碍5C61.Y
其他特指的碳水化合物吸收或转运障碍5C61.Z
未特指的碳水化合物吸收或转运障碍5C63.2
维生素D代谢紊乱或转运障碍5C63.2Y
其他特指的维生素D代谢紊乱或转运障碍5C63.2Z
未特指的维生素D代谢紊乱或转运障碍5C61.4
获得性单糖吸收不良5C61.4Y
其他特指的获得性单糖吸收不良5C61.4Z
未特指的获得性单糖吸收不良5C61.40
果糖吸收不良5C60.0
眼脑肾综合征5C64.41
低镁血症5C60
氨基酸吸收或转运障碍5C60.Y
其他特指的氨基酸吸收或转运障碍5C60.Z
未特指的氨基酸吸收或转运障碍5C64.2
锌代谢紊乱5C64.2Y
其他特指的锌代谢紊乱5C64.2Z
未特指的锌代谢紊乱5C64.7
氯代谢紊乱5C64.20
肠病性肢端皮炎5C61.2
先天性蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏5C64
矿物质吸收或转运障碍5C64.Y
其他特指的矿物质吸收或转运障碍5C64.Z
未特指的矿物质吸收或转运障碍5C62
脂质吸收或转运障碍5C64.0
铜代谢紊乱5C64.0Y
其他特指的铜代谢紊乱5C64.0Z
未特指的铜代谢紊乱5C64.4
镁代谢紊乱5C64.4Z
未特指的镁代谢紊乱5C61.3
α,α海藻糖酶缺乏5C63.21
低钙的维生素D抵抗性佝偻病5C63.1
叶酸代谢紊乱或转运障碍5C61.1
麦芽糖酶-葡糖淀粉酶缺乏5C61.0
葡萄糖-半乳糖吸收不良5C61.61
先天性乳糖酶缺乏5C64.5
钙代谢紊乱5C64.21
锌缺乏综合征5C64.1
铁代谢紊乱5C64.1Y
其他特指的铁代谢紊乱5C64.1Z
未特指的铁代谢紊乱5C61.62
继发性乳糖缺乏5C64.00
Wilson病5C6Y
其他特指的代谢产物吸收或转运障碍5C6Z
未特指的代谢产物吸收或转运障碍5C60.1
胱氨酸病5C64.10
铁过多疾病5C64.6
钠代谢紊乱5C64.40
高镁血症5C63.0
钴素代谢紊乱或转运障碍先天性代谢缺陷
5C53.00
丙酮酸激酶缺乏5C56.31
黏多糖贮积症2型5C59
先天性神经递质代谢缺陷5C59.Y
其他特指的先天性神经递质代谢缺陷5C59.Z
未特指的先天性神经递质代谢缺陷5C58.12
红细胞生成性卟啉症5C57.1
过氧化物酶α-,β-或ω-氧化缺陷5C53.0
丙酮酸盐代谢紊乱5C53.0Y
其他特指的丙酮酸盐代谢紊乱5C53.0Z
未特指的丙酮酸盐代谢紊乱5C52.1
先天性甾醇代谢紊乱5C52.1Y
其他特指的先天性甾醇代谢紊乱5C52.1Z
未特指的先天性甾醇代谢紊乱5C53.30
线粒体基质载体障碍5C53.31
线粒体蛋白导入障碍5C53.02
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症5C53.20
线粒体DNA耗竭综合征5C51.41
半乳糖激酶缺乏5C51.3
糖原贮积病5C53.2
线粒体氧化磷酸化紊乱5C53.2Y
其他特指的线粒体氧化磷酸化紊乱5C53.2Z
未特指的线粒体氧化磷酸化紊乱5C58.13
变异型卟啉病5C53.22
辅酶Q10缺乏5C56.33
黏多糖贮积症6型5C52.11
胆汁酸合成缺陷伴胆汁淤积5C58.0
胆红素代谢或排泄紊乱5C58.0Y
其他特指的胆红素代谢或排泄紊乱5C58.0Z
未特指的胆红素代谢或排泄紊乱5C51
先天性碳水化合物代谢缺陷5C51.Y
其他特指的先天性碳水化合物代谢缺陷5C51.Z
未特指的先天性碳水化合物代谢缺陷5C50
先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷5C50.Y
其他特指的先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷5C50.Z
未特指的先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷5C53.3
线粒体膜转运障碍5C53.3Y
其他特指的线粒体膜转运障碍5C53.3Z
未特指的线粒体膜转运障碍5C59.00
儿茶酚胺合成障碍5C53.01
乳酸脱氢酶缺乏症5C50.F0
脯氨酰氨基酸二肽酶缺乏症5C55.2
核苷酸代谢紊乱5C52.02
酮体代谢紊乱5C58.03
进行性家族性肝内胆汁淤积5C51.42
新生儿葡萄糖或半乳糖不耐受5C51.4
半乳糖代谢紊乱5C51.4Y
其他特指的半乳糖代谢紊乱5C51.4Z
未特指的半乳糖代谢紊乱5C50.F
肽代谢紊乱5C50.FY
其他特指的肽代谢紊乱5C50.FZ
未特指的肽代谢紊乱5C50.70
甘氨酸脑病5C50.02
母体苯丙酮尿症引起的胚胎病5C56.30
黏多糖贮积症1型5C59.0
生物胺代谢紊乱5C59.0Y
其他特指的生物胺代谢紊乱5C59.0Z
未特指的生物胺代谢紊乱5C55.00
黄嘌呤尿5C56.1
神经元蜡样脂褐质贮积症5C56.3
黏多糖贮积症5C56.3Y
其他特指的黏多糖贮积症5C56.3Z
未特指的黏多糖贮积症5C50.A2
精氨酸血症5C50.D0
枫糖尿病5C50.E1
脑性有机酸尿症5C50.F2
高肌肽病5C58.02
Dubin-Johnson综合征5C50.8
脯氨酸或羟脯氨酸代谢紊乱5C56.4
唾液酸代谢紊乱5C50.9
鸟氨酸代谢紊乱5C56.02
异染性脑白质营养不良5C50.10
尿黑酸尿症5C51.2
乙醛酸盐代谢紊乱5C51.2Y
其他特指的乙醛酸盐代谢紊乱5C51.2Z
未特指的乙醛酸盐代谢紊乱5C59.01
蝶呤代谢紊乱5C56.21
寡糖症5C59.1
γ-氨基丁酸代谢紊乱5C52
先天性脂质代谢缺陷5C52.Y
其他特指的先天性脂质代谢缺陷5C52.Z
未特指的先天性脂质代谢缺陷5C50.1
酪氨酸代谢紊乱5C50.1Y
其他特指的酪氨酸代谢紊乱5C50.1Z
未特指的酪氨酸代谢紊乱5C59.2
吡哆醇代谢紊乱5C52.01
线粒体脂肪酸氧化障碍5C56.0
神经鞘脂贮积症5C56.0Y
其他特指的神经鞘脂贮积症5C56.0Z
未特指的神经鞘脂贮积症5C50.E0
经典有机酸尿症5C54.1
蛋白质O糖基化异常5C55.01
莱施-尼汉综合征5C50.A
尿素循环代谢紊乱5C50.AY
其他特指的尿素循环代谢紊乱5C50.AZ
未特指的尿素循环代谢紊乱5C50.12
酪氨酸血症2型5C50.71
肌氨酸血症5C57.0
过氧化物酶体生物合成障碍5C50.E
有机酸尿症5C50.EY
其他特指的有机酸尿症5C50.EZ
未特指的有机酸尿症5C51.50
遗传性果糖不耐受5C53.21
多重线粒体DNA缺失综合征5C58.01
Gilbert综合征5C55.0
嘌呤代谢紊乱5C55.0Y
其他特指的嘌呤代谢紊乱5C55.0Z
未特指的嘌呤代谢紊乱5C51.40
半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏5C50.11
酪氨酸血症1型5C53.03
丙酮酸羧化酶缺乏5C51.0
磷酸戊糖途径紊乱5C56.32
黏多糖贮积症4型5C50.00
典型的苯丙酮酸尿症5C52.10
胆固醇合成障碍5C50.01
非典型苯丙酮酸尿症5C53.4
肌酸代谢紊乱5C50.20
组氨酸血症5C53
先天性能量代谢缺陷5C53.Y
其他特指的先天性能量代谢缺陷5C53.Z
未特指的先天性能量代谢缺陷5C50.3
色氨酸代谢紊乱5C58.04
良性复发性肝内胆汁淤积5C58.00
克里格勒-纳贾综合征5C54.0
蛋白质N糖基化异常5C50.6
丝氨酸代谢紊乱5C50.A1
氨甲酰磷酸合成酶缺乏5C53.23
线粒体蛋白质翻译缺陷5C52.0
先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱5C52.0Y
其他特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱5C52.0Z
未特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱5C50.5
γ-谷氨酰循环紊乱5C50.4
赖氨酸或羟赖氨酸代谢紊乱5C58.10
迟发性皮肤卟啉病5C52.03
Sjögren-Larsson综合征5C58
先天性卟啉或血红素代谢缺陷5C58.Y
其他特指的先天性卟啉或血红素代谢缺陷5C58.Z
未特指的先天性卟啉或血红素代谢缺陷5C50.A0
精氨琥珀酸尿症5C50.0
苯丙酮尿症5C50.0Y
其他特指的苯丙酮尿症5C50.0Z
未特指的苯丙酮尿症5C50.C
β-或ω-氨基酸代谢紊乱5C50.F1
肌肽血症5C50.2
组氨酸代谢紊乱5C50.2Y
其他特指的组氨酸代谢紊乱5C50.2Z
未特指的组氨酸代谢紊乱5C50.D
支链氨基酸代谢紊乱5C50.DY
其他特指的支链氨基酸代谢紊乱5C50.DZ
未特指的支链氨基酸代谢紊乱5C50.7
甘氨酸代谢紊乱5C50.7Y
其他特指的甘氨酸代谢紊乱5C50.7Z
未特指的甘氨酸代谢紊乱5C55
先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷5C55.Y
其他特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷5C55.Z
未特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷5C51.5
果糖代谢紊乱5C51.5Y
其他特指的果糖代谢紊乱5C51.5Z
未特指的果糖代谢紊乱5C51.1
甘油代谢紊乱5C50.21
尿刊酸尿症5C52.2
中性脂质贮积病5C50.A3
瓜氨酸血症5C56
溶酶体病5C56.Y
其他特指的溶酶体病5C56.Z
未特指的溶酶体病5C53.1
三羧酸循环紊乱5C56.01
法布里病5C53.24
Leigh综合征5C50.B
甲硫氨酸循环或硫氨基酸代谢紊乱5C54.2
多种糖基化或其他路径的紊乱5C50.G
三甲胺尿症5C51.20
原发性高草酸尿症 1型5C56.20
黏脂贮积症5C5Y
其他特指的先天性代谢缺陷5C5Z
未特指的先天性代谢缺陷5C55.1
嘧啶代谢紊乱5C57
过氧化物酶体病5C57.Y
其他特指的过氧化物酶体病5C57.Z
未特指的过氧化物酶体病5C56.00
神经节苷脂贮积症5C5A
α-1-抗胰蛋白酶缺乏5C54
先天性糖基化或其他特指的蛋白质修饰缺陷5C54.Y
其他特指的先天性糖基化和蛋白质修饰障碍5C54.Z
未特指的先天性糖基化和蛋白质修饰障碍5C52.00
肉碱运输或循环障碍5C53.25
孤立性ATP合成酶缺乏5C56.2
糖蛋白贮积症5C56.2Y
其他特指的糖蛋白贮积症5C56.2Z
未特指的糖蛋白贮积症5C58.1
卟啉病5C58.1Y
其他特指的卟啉病5C58.1Z
未特指的卟啉病流产、异位妊娠或葡萄胎妊娠后代谢性疾病临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
流产、异位妊娠或葡萄胎妊娠后代谢性疾病(ICD-11编码:JA05.5)是指在流产、异位妊娠或葡萄胎妊娠之后出现的代谢异常。这类疾病通常涉及电解质失衡、酸碱平衡紊乱或其他代谢问题,这些情况可能由于妊娠并发症导致的生理应激反应或是治疗过程中的药物干预所引起。
病因学特征
-
激素水平剧烈变化:
- 流产、异位妊娠或葡萄胎妊娠过程中,体内激素如人绒毛膜促性腺激素(hCG)、雌激素和孕酮等水平会出现急剧波动。这些激素的突然下降可能导致一系列代谢紊乱,包括血糖调节障碍、电解质失衡等。
-
生理应激反应:
- 妊娠并发症本身以及手术处理(如清宫术)可引发强烈的生理应激,激活下丘脑-垂体-肾上腺轴,促进糖皮质激素释放,进而影响糖、脂类和蛋白质代谢。
-
液体和电解质管理不当:
- 在流产、异位妊娠或葡萄胎妊娠后的护理中,如果液体补充不足或过量,或者电解质补充不合理,都可能导致严重的水盐代谢失衡,表现为低钠血症、高钾血症等。
-
药物因素:
- 用于终止妊娠或治疗并发症的一些药物,例如米非司酮、甲氨蝶呤等,可能对机体产生副作用,干扰正常的代谢途径。特别是长期使用某些药物时,更应注意监测患者的代谢状态。
病理机制
-
电解质失衡:
- 激素水平的剧烈变化和生理应激反应共同作用下,可能会导致肾脏排泄功能受损,从而引起电解质失衡,尤其是钠、钾离子浓度异常。
-
酸碱平衡失调:
- 由于呕吐、腹泻等症状导致的脱水和电解质丢失,加上体内乳酸积累等因素,容易造成代谢性酸中毒或呼吸性碱中毒。
-
营养不良与代谢需求增加:
- 妊娠期间本就存在较高的能量和营养需求,而流产、异位妊娠或葡萄胎妊娠的发生往往伴随着食欲减退甚至厌食,加之术后恢复期需要额外的营养支持,若未能及时补充则易发生营养不良及继发性代谢障碍。
临床表现
- 症状特征:
- 电解质失衡相关症状:如乏力、肌肉无力(低钾血症)、心律不齐(高钾血症)、恶心呕吐(低钠血症)等。
- 酸碱平衡失调表现:呼吸急促、口唇发绀(代谢性酸中毒),或过度换气、手足抽搐(呼吸性碱中毒)。
- 其他代谢异常迹象:体重减轻、脱水征象(皮肤弹性下降)、精神状态改变(意识模糊)等。
参考文献:以上信息基于医学教育网、人人文库等权威来源整理而成。