未特指的遗传性耳聋综合征Unspecified Syndromic genetic deafness
编码LD2H.Z
关键词
索引词Syndromic genetic deafness、未特指的遗传性耳聋综合征、遗传性耳聋综合征
缩写YCTZ-YCYZZ
别名遗传性耳聋-未特指、不明原因遗传性耳聋、未明遗传性听力下降综合症、未分类遗传性听力损失
- 条目Fraser综合征LD2H.0
- 条目伴听力损伤的神经疾病LD2H.1
- 条目进行性耳聋伴镫骨固定LD2H.2
- 条目Waardenburg-Shah综合征LD2H.3
- 条目Usher综合征LD2H.4
- 条目遗传性血小板减少症3B64.01
- 条目Pendred综合征5A00.02
- 条目全身性甲状腺激素抵抗5A05
- 条目垂体功能减退症5A61.0
- 条目进行性眼外肌麻痹9C82.0
- 条目长QT综合征BC65.0
- 条目其他特指的线粒体氧化磷酸化紊乱5C53.2Y
- 条目其他特指的维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5C63.Y
- 条目其他特指的线粒体肌病8C73.Y
- 条目其他特指的遗传性耳聋综合征LD2H.Y
- 条目未特指的遗传性耳聋综合征LD2H.Z
- 条目原发性淋巴水肿BD93.0
- 条目弥漫性掌跖角皮病EC20.30
- 条目Bartter综合征GB90.43
- 条目肾小管性酸中毒GB90.44
- 条目迟发性脊椎骨骺发育不良或先天性脊柱骨骺发育不良LD24.3
- 条目口-面-指综合征LD25.00
- 条目额耳腭指综合征LD25.1
- 条目四肢粘连综合征LD26.3
- 条目鱼鳞病样综合征LD27.2
- 条目早衰综合征LD2B
- 条目CATCH 22表型LD44.N0
- 条目其他特指的遗传性色素减退性疾病EC23.2Y
- 条目其他特指的以眼部异常为主要特征的综合征LD21.Y
- 条目其他特指的关节挛缩综合征LD26.4Y
- 条目其他特指的外胚层发育不良综合征LD27.0Y
- 条目其他特指的以皮肤或黏膜异常为主要特征的综合征LD27.Y
- 条目其他特指的非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.1Y