英伟达支持Innophore合作推出CavitOmiX AI工具以模拟药物动力学NVIDIA champions Innophore partnership to model drug dynamics with AI

环球医讯 / AI与医疗健康来源:www.pharmaceutical-technology.com美国 - 英语2025-01-22 05:29:00 - 阅读时长2分钟 - 883字
Innophore将推出CavitOmiX AI工具,用于筛选新药、预测副作用及重新利用现有分子,该平台结合了英伟达的计算能力和专业知识,旨在通过蛋白质结合位点分析增强计算机辅助药物设计,提高药物开发效率并减少因意外不良事件导致的项目失败。
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英伟达支持Innophore合作推出CavitOmiX AI工具以模拟药物动力学

英伟达(NVIDIA)支持Innophore合作推出了一款名为CavitOmiX的AI工具,该工具将于2025年1月底发布,用于筛选新药、预测副作用及重新利用现有分子。据Innophore首席执行官Christian Gruber介绍,这款工具将利用AI建模技术模拟治疗化合物的分子相互作用,预测潜在的副作用并发现现有药物的新用途。

CavitOmiX平台基于英伟达的BioNeMo、DeepMind的AlphaFold、Meta的ESMFold以及Innophore自身的Catalophore平台。该平台通过蛋白质结构数据匹配治疗分子与人体蛋白质之间的隐藏结合位点,从而优化药物设计。Gruber在接受《制药技术》杂志专访时表示,CavitOmiX有望为药物开发带来革命性的变化,Innophore的目标是减少每年因不可预见的不良事件导致的约1400亿美元的开发项目损失。

英伟达与Innophore的合作大幅提升了CavitOmiX模拟药物相互作用的能力。Gruber表示:“英伟达提高了我们的性能,使我们每秒可以运行五百万次预测,而之前我们只能达到几百次。”

自2022年12月前美国总统拜登签署《FDA现代化法案2.0》以来,美国食品药品监督管理局(FDA)取消了临床药物开发中进行动物试验的要求。这为像CavitOmiX这样的工具提供了机会,在临床试验前降低药物风险,前提是能够获得足够的数据来生成可靠的药代动力学和可能副作用的预测。

然而,Gruber指出,数据可用性可能会限制AI工具在此方面的应用。2024年9月,拜登政府还通过了《生物安全法》,如果该法案正式生效,将阻碍美国与中国之间的生物数据国际交流。此外,由于各国在新冠疫苗研究中寻求竞争优势,疫情期间的数据共享也显著减少。

尽管存在这些挑战,Gruber对CavitOmiX和其他AI工具在临床药物开发中的潜力持乐观态度。他表示,与英伟达的合作为Innophore与其他大型制药公司建立更多合作关系奠定了基础,进一步将Innophore的AI蛋白质建模能力整合到临床管线中。


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