研究人员已经确定了25个他们认为会导致强迫症（OCD）的基因。
在这项关于该疾病的全球最大规模的研究中，研究人员比较了全球超过5万名患有这种使人衰弱的疾病的人的基因数据，以及约200万名没有OCD的人的DNA。
医学研究员Eske Derks是这项研究的主要作者之一，她表示这是第一次找到“实际在OCD中起作用的基因”。
QIMR Berghofer转化神经基因组实验室的高级组长Eske Derks教授说，这项研究已经确定了大约250个与OCD相关的基因，其中包括25个他们认为是致病的基因。
Derks教授说：“我们发现很多基因与焦虑障碍、抑郁症和厌食症都有共同之处。”
她补充说，双胞胎研究表明OCD是一种遗传性疾病，但环境因素如生活中的压力事件也起到了一定作用。
Derks教授希望这项最新研究，发表在《自然遗传学》杂志上，将有助于减少对这种疾病的污名化。
“希望这对OCD患者来说是一个令人安心的消息，因为这表明OCD有其生物学成分。”
OCD的特点是强迫性思维和行为，如强迫性清洁、反复检查事物和囤积物品。但它也可以表现为多种形式，包括担心伤害他人、对关系产生怀疑、侵入性的性想法或对生活中责任的持续担忧。
OCD是世界卫生组织列出的十大致残原因之一。
布里斯班的临床心理学家和OCD专家Emily O'Leary说，对于中度到重度OCD患者，黄金标准的治疗方法是心理治疗和药物治疗的结合。
“早期干预通常与更好的结果相关。”她说。
“人们患OCD的时间越长，治疗起来就越困难。从诊断开始到接受心理帮助平均需要10年时间。等到他们来找我们时，很多人已经病得很重了。”
O'Leary博士希望新兴的基因研究最终能导致一种用于OCD的血液测试——帮助识别那些有风险的人，并为早期干预打开大门。
昆士兰大学受人尊敬的精神病学研究员John McGrath教授并未参与《自然遗传学》的研究，他表示这项研究可能会为寻找更好的OCD治疗方法奠定基础。
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