什么是证据级别
为使医学实践更加基于证据，必须依据研究中发现的证据，其中高质量证据的影响大于低质量证据。证据根据临床试验或研究结果的强度进行分级，形成一个等级体系。结果强度可能受多种因素影响，如研究设计、结局指标和偏倚，以及结果本身。
证据级别资源
- 证据级别简介
- 证据级别表格（2011年）：基于循证医学中心（Centre for Evidence Based Medicine, CEBM）的表格，通过几个简单问题确定您的研究属于哪个“步骤”或级别。
- OCEBM 2009证据级别：2009年3月发布的证据级别
牛津循证医学中心（Oxford Centre for Evidence-Based Medicine）
- 2011年OCEBM证据级别说明：对原始2009年证据级别的修改
用于指导临床干预的证据等级评级系统
研究设计树
Q1. 研究的目的是什么？
仅描述一个群体（PO问题）
- 描述性研究
量化因素间的关系（PICO问题）
- 分析性研究
Q2. 如果是分析性研究，干预措施是否随机分配？
是？
- 随机对照试验（RCT）
否？
- 观察性研究
对于观察性研究，主要类型取决于结局测量的时间，因此第三个问题是：
Q3. 结局是在何时确定的？
在暴露或干预之后一段时间？
- 队列研究（“前瞻性研究”）
在暴露或干预同时？
- 横断面研究或调查
在暴露确定之前？
- 病例对照研究（基于对暴露的回忆的“回顾性研究”）
来源：循证医学中心（Centre for Evidence Based Medicine）：研究设计
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