本周《自然》杂志刊文宣布，一种新型癌症药物在临床试验中取得进展。该药物靶向过去难以攻克的细胞生长通路，有望为特定基因突变导致的癌症提供新疗法。癌症本质上源于正常细胞失控生长，其成因多样，因此癌症实为多种疾病的集合。常见诱因是控制细胞生长的基因发生突变——若该基因异常，细胞生长可能失控并形成肿瘤。
近期，一款针对此类突变基因的药物启动临床试验，该基因名为KRAS。它是目前已知最常发生突变的致癌基因，常与肺癌和胰腺癌相关。KRAS基因编码同名蛋白质，负责将细胞外部信号传递至细胞核，调控细胞生长与分裂。KRAS本质上是一种分子开关：结合GTP（鸟苷三磷酸）时处于"开启"状态传递生长信号，结合GDP（鸟苷二磷酸）时"关闭"信号。正常情况下，KRAS蛋白会结合GTP发送生长信号一段时间，随后将其转化为GDP以终止生长。
当KRAS基因发生突变（如癌症中常见的KRAS G12C突变），蛋白便无法将GTP转化为GDP，导致生长信号持续开启。若能研发药物将KRAS锁定在"关闭"状态，或可抑制此类突变引发的肿瘤生长。药物AMG 510正是实现这一机制：它与KRAS蛋白结合，使其行为如同结合了GDP分子。去年，AMG 510启动临床试验，成为首款进入人体测试的同类疗法。
需注意这是I期试验，主要评估安全性、副作用及最佳剂量，疗效验证将在后续阶段进行。尽管如此，本周公布的初步结果令人鼓舞：两名肺癌患者经六周治疗后，肿瘤体积分别缩小34%和67%，且持续治疗数月后耐受性良好。研究还发现AMG 510与免疫疗法联用效果更佳——后者通过激活人体免疫细胞对抗癌细胞。目前AMG 510在测试剂量下安全性良好，已初步显现抑制肺癌肿瘤的潜力，但最终疗效需更多临床试验验证。
接下来转向万圣节主题的趣味研究。友谊对人类健康至关重要，能提升幸福感、延长寿命，而人类并非唯一体验友谊的物种。许多动物形成持久社交纽带，但动物友谊研究极具挑战：无法直接询问动物，难以区分野外互动是出于友谊还是社会因素。为此，德国研究团队在巴拿马一处容纳约200只吸血蝙蝠的空心树中，捕获23只雌性蝙蝠（含亲缘与非亲缘个体），进行为期22个月的圈养观察，记录梳理毛发、栖息位置等社交行为。
实验中，研究人员会限制部分蝙蝠进食，观察同伴是否分享食物——吸血蝙蝠通过反刍血液直接喂食同伴，此行为代价高昂，通常仅见于母子间。若非亲缘成年蝙蝠互喂，则表明存在深厚友谊。随后，团队为蝙蝠佩戴微型传感器背包并放归原栖息树，持续追踪其野外行为。八天观察发现，多数在圈养期建立纽带的蝙蝠在野外延续了关系：合作频繁的个体在树中栖息位置更近，证明分离期间社交纽带得到强化。更重要的是，这证实吸血蝙蝠的友谊并非圈养产物，其社会纽带与其他物种的友谊相似。此类研究不仅深化动物行为认知，也可能为理解人类社会关系提供新视角。
【全文结束】
