SARS-CoV-2的新变种正在感染人群中日益流行，但美国食品药品监督管理局(FDA)最近批准了首个也是唯一一种针对COVID-19的口服暴露后预防(postexposure prophylaxis, PEP)治疗药物。随着新冠疫苗接种率下降，PEP治疗成为这一领域的重要进展。药物ensitrelvir被证明对12岁以上成人和儿童安全有效，与安慰剂相比，接触感染者后出现症状性COVID-19的风险降低了67%。
在批准之际，肺部健康ComplexPT的所有者兼创始人、物理治疗师Noah Greenspan, DPT, PT表示，他进一步解释了PEP治疗对预防COVID-19的重要性。
他在接受《美国管理式医疗护理杂志》(The American Journal of Managed Care®)采访时指出："你暴露在某种风险中的频率越高，感染的可能性就越大。如果你在医院工作，或者在感染或治疗患者很常见的场所工作，那么采取预防性措施的理由就更加充分。"
他还强调，那些重症风险增加的人群，如免疫功能低下(immunocompromised)患者，会更有动力请求PEP治疗，尤其是针对新冠的预防。
"但同样，这些决定应与医生共同制定，基于...年龄、相关健康状况、免疫水平或你正在服用的其他药物，"他补充说。"此外，还要考虑暴露的频率、强度和类型。"
作为首个也是唯一一种针对长新冠(long COVID)的PEP治疗药物，它为更多预防方案铺平了道路，为感染SARS-CoV-2的患者提供了预防严重疾病的新选择。此外，还有2种针对特定患者群体的暴露前预防(pre-exposure prophylaxis)治疗已获紧急使用授权。
参考文献
- McCrear S. FDA批准口服ensitrelvir用于COVID-19暴露后预防。2026年6月1日。检索日期：2026年6月5日。
- McCrear S. Pemivibart在3期CANOPY试验中显示安全有效，可预防慢性淋巴细胞白血病(CLL)亚组患者的COVID-19。2026年4月8日。检索日期：2026年6月5日。
【全文结束】