一项涵盖数十亿剂mRNA疫苗数据的综述研究发现，有"令人信服"的证据表明该技术在预防传染病方面既安全又高度有效，研究者认为现在应该将重点转向改善疫苗获取途径。
据发表在《柳叶刀》上的这篇综述显示，在COVID-19大流行期间首次大规模部署的mRNA疫苗，对预防重症仍然高度有效，而严重不良事件仍然罕见。
与传统疫苗不同，mRNA疫苗提供遗传指令，促使细胞产生无害的病毒蛋白，训练免疫系统识别和对抗感染，而不会改变人体DNA。
这篇科学期刊综述发现，疫苗在接种后14至42天内对SARS-CoV-2感染的预防效果达87%，对预防住院率达93%，对预防死亡率达94%。随着时间推移，保护效果会下降，但加强针恢复了大部分失去的免疫力。
包括心肌炎、心包炎和过敏反应在内的严重副作用被发现极为罕见。大多数反应如手臂疼痛、疲劳和发烧都是轻度至中度，并在几天内消退。
研究人员表示："在数十亿剂接种中，严重不良事件非常罕见，特征明确，且始终被预防重症、住院和死亡所提供的实质性保护所超越。"
"在各年龄组、孕妇以及免疫功能低下人群中都显示出有效性，确立了mRNA疫苗作为一种临床验证且适应性强的平台。"
研究者表示，除了传染病外，该平台还可以支持更加个性化的癌症治疗方法，为个别患者和肿瘤特征量身定制疫苗。
"mRNA疫苗已经改变了我们应对新兴疾病的方式，随着持续创新和严格的安全监测，它们可以在未来几年推动预防医学和癌症治疗的进步，"不列颠哥伦比亚大学和BC儿童医院研究所的合著者Manish Sadarangani表示。
得益于更新的存储选项，如更高温度存储和冻干技术，疫苗可以快速到达偏远地区并减少浪费。
但研究者表示，仅靠科学进步并不能保证公平获取。
"如果mRNA疫苗要实现其作为全球公共产品的承诺，扩大制造能力并确保中低收入国家的公平获取至关重要，"伦敦帝国理工学院的合著者Robin Shattock表示。
他表示，对技术转让、本地制造和更强大的监管系统进行更大投资将缩短供应链，降低成本，并帮助确保各国在未来健康紧急情况下能够更快地获取疫苗。
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