拉筹伯大学科学家在对抗危险的耐药细菌方面取得了关键性发现，与此同时，该大学启动了一项重大研究计划，专注于寻找新的方法来应对抗菌素耐药性（AMR）。研究成果已发表在《通讯生物学》期刊上。
抗菌素耐药性是一个日益严重的全球性问题。2021年，耐药感染导致全球约114万人死亡——相当于每天3100人死亡、每小时130人死亡、每分钟约2人死亡。到2050年，如果不能开发出新的治疗方法，预计每年将有高达822万人死于与抗菌素耐药性相关的感染。
拉筹伯大学通过启动"抗菌素耐药性与社区健康研究与参与"（REACH）计划，致力于克服这一关键问题。
REACH计划汇集了拉筹伯分子科学研究所（LIMS）科学家的专业知识，以及受抗菌素耐药性影响的临床医生和社区成员，共同寻找预防和治疗致病细菌、真菌和病毒的新方法。
该领域的重大工作已全面展开，LIMS研究人员最近确定了一种关键的细菌功能，可能为耐药感染的新治疗方法铺平道路。
在这项研究中，由当时在LIMS的Begoña Heras教授实验室攻读博士学位的Taylor Cunliffe领导，并与昆士兰科技大学合作，研究人员专注于一种帮助"开启"细菌使我们生病所需工具的蛋白质。
该研究旨在了解这种名为DsbA的蛋白质如何工作，以便可以"调低"其活性，削弱细菌，使感染更容易治疗，而无需直接杀死这些生物体，从而有助于减缓抗菌素耐药性的发展。
Taylor表示，他们通过识别出对蛋白质活性负责的精确区域，取得了重大突破。
她表示，这一发现具有基础性和应用性影响，为未来的药物开发提供了坚实基础。
"这项研究为开发新的抗毒力疗法提供了坚实基础，并强调了一种应对抗生素耐药性全球挑战的有前景策略，"Taylor说。
Heras教授表示，REACH采用了一种应对抗菌素耐药性的新方法，将尖端分子科学与临床见解和社区参与相结合，以开发更有效和可持续的解决方案。
"抗菌素耐药性不能仅靠抗生素来解决。它需要新的方法来理解并针对病原体、宿主和更广泛环境中的感染，"Heras教授说。
"通过REACH，我们正在汇集跨学科的专业知识，开发创新疗法，改善诊断，并更好地了解免疫反应如何影响感染结果，特别是在受传染病影响最严重的社区。"
该计划将探索多种方法，包括针对细菌毒力机制、利用抗菌肽和防御素等天然免疫防御，以及将噬菌体作为传统抗生素的替代品。
REACH还特别强调基于社区的研究和转化，重点改善农村和医疗服务不足人群的感染预防和治疗。
出版详情：Taylor Cunliffe等人，《一种通用的顺式脯氨酸锁定义硫氧还蛋白折叠酶中的催化作用》，《通讯生物学》(2026)。DOI: 10.1038/s42003-026-10010-8
期刊信息：《通讯生物学》
关键概念：细菌、病毒
供稿：拉筹伯大学
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