过去十年中，非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的进步极大地改变了患者的预后，特别是随着免疫检查点抑制剂和靶向治疗的引入。尽管取得了这些显著进展，许多患者仍经历耐药性或复发，凸显了系统性疗法进一步创新的迫切需求。当前研究正集中于超越传统方法的新型治疗模式，包括抗体药物偶联物(ADCs)、治疗性疫苗以及一系列工程化细胞治疗方法的开发和临床测试。最近研究表明，这些下一代药物可能提供改进的肿瘤靶向能力，克服已建立的耐药机制，并在对现有标准治疗无效的患者群体中实现持久缓解。然而，关于患者选择、最佳用药顺序、机制驱动的联合策略以及长期安全性的问题仍然存在。
本研究主题旨在推进对NSCLC下一代系统性治疗的理解和临床相关性，特别关注ADCs、疫苗和基于细胞的免疫疗法。目标是收集阐明新型作用机制、定义治疗选择的生物标志物以及报告疗效、耐药性、毒性和实际应用的前沿研究和专家观点。具体而言，本专题旨在解决突出的科学和临床问题，例如：是什么导致对这些新型疗法的差异反应；如何减轻耐药性和毒性；以及哪些策略将最有效地推动这些疗法在临床中更广泛的应用？
本研究主题的范围涵盖NSCLC的系统性疗法——不包括仅限于免疫检查点抑制或激酶抑制剂的研究。我们特别感兴趣于研究ADCs、癌症疫苗和细胞治疗方法的治疗创新、患者分层和实际实施的实验性、临床和转化研究。为了进一步了解NSCLC中的下一代系统性策略，我们欢迎涉及但不限于以下主题的文章：
- 抗体药物偶联物(ADCs)的机制研究，包括靶点选择和耐药生物学
- 基于新抗原、mRNA和载体的癌症疫苗的开发和临床评估
- 实体瘤中新型细胞疗法，如CAR-T、TCR-T、NK细胞和TIL方法
- 系统性NSCLC治疗背景下的双特异性抗体和T细胞衔接器
- 与新兴系统性药物的序贯和联合策略
- 下一代疗法中患者选择和治疗监测的生物标志物开发
- 免疫相关和脱靶不良事件的管理，包括实际安全性数据
投稿必须展示明确的临床或转化相关性。仅基于计算模型或公共数据集预测而没有实验室或临床验证的手稿将不予考虑。
屈志聪博士声明，他们已从艾伯维(AbbVie)、安进(Amgen)、安和泰(AnHeart)、安斯泰来(Astellas)、阿斯利康(AstraZeneca)、勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)、百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)、第一三共(Daiichi Sankyo)、礼来(Eli Lilly)、基谱瑞克斯(Geneprix)、葛兰素史克(GSK)、强生(Johnson & Johnson)、爵士制药(Jazz)、默克(Merck)、诺华(Novartis)、奥塞拉里斯(Ocellaris)、辉瑞(Pfizer)、再生元(Regeneron)、赛诺菲(Sanofi)、罗氏(Roche)和武田(Takeda)获得咨询委员会费用和/或酬金。
他们还从安进(Amgen)、阿斯利康(AstraZeneca)、阿瑞文特(Arrivent)、阿维斯顿(Avistone)、百济神州(BeiGene)、百花山生物技术(BlossomHill Therapeutics)、勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)、百时美施贵宝/TP Therapeutics(Bristol Myers Squibb/TP Therapeutics)、康朱普罗(Conjupro)、第一三共(Daiichi Sankyo)、艾肯(Eikon)、礼来/洛索生物技术(Eli Lilly/Loxo Oncology)、埃斯佩拉斯(Esperas)、基因玛布(Genmab)、葛兰素史克(GSK)、iTEOS生物技术(iTEOS Therapeutics)、美德林(Medlink)、默克(Merck)、梅鲁斯(Merus)、蒙特罗莎生物技术(MonteRosa Therapeutics)、纽瓦伦特(Nuvalent)、辉瑞(Pfizer)、罗氏(Roche)和信号化学生物制药(SignalChem Biopharma)获得了研究资助和/或临床试验支持。
保罗·惠特利-普赖斯博士声明，他们曾参加过默克(Merck)、阿斯利康(Astra Zeneca)、勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)、强生(Johnson & Johnson)、再生元(Regeneron)、辉瑞(Pfizer)、百时美施贵宝(BMS)、葛兰素史克(GSK)、第一三共(Daiichi Sankyo)、诺华(Novartis)和安进(Amgen)的咨询委员会。他们已从百时美施贵宝(BMS)、再生元(Regeneron)、诺华(Novartis)、罗氏(Roche)、勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和默克(Merck)获得演讲费。他们还从辉瑞(Pfizer)获得了研究资金。他们还声明他们与百时美施贵宝(BMS)、葛兰素史克(GSK)、阿斯利康(Astra Zeneca)和萨米特制药(Summit Therapeutics)进行临床试验。
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