每年约有130万患者因急性心力衰竭（AHF）而住院，这也是65岁以上患者住院的主要原因。如果Istaroxime在美国获批用于急性心力衰竭治疗，这项专利将为其提供至2039年的保护。
宾夕法尼亚州沃灵顿，2025年7月2日（环球新闻通讯）—— Windtree Therapeutics公司（“Windtree”或“公司”）（纳斯达克代码：WINT），一家专注于多个增长行业收入生成的多元化公司，很高兴地宣布美国专利商标局已发布了针对Istaroxime的美国专利，申请编号为18/150,870，涉及“含Istaroxime的静脉注射制剂用于治疗急性心力衰竭”。
急性心力衰竭（AHF）影响全球数百万患者，Istaroxime此前已完成两项针对AHF的二期阳性研究以及两项由急性心力衰竭引发的心源性休克早期研究。
Windtree首席执行官Jed Latkin表示：“我们很高兴通过这一美国专利加强了Istaroxime的知识产权保护。Istaroxime即将进入心源性休克和急性心力衰竭的三期准备阶段。如果Istaroxime在AHF中获得批准，这项专利将提供至2039年的保护。我们认为，Istaroxime的特点使其与现有药物有所不同，且患者对创新药物治疗的需求迫切。”
关于Istaroxime
Istaroxime是一种首创的双重机制疗法，旨在改善心脏的收缩和舒张功能。作为一种正性肌力剂，它通过抑制Na+/K+-ATP酶来增强心肌收缩力，同时通过激活肌浆网上的SERCA2a钙泵促进心肌松弛，从而加速钙从细胞质中的回收。多项二期研究数据表明，在早期心源性休克或急性失代偿性心力衰竭患者中，静脉注射Istaroxime可显著改善心脏功能和血压，且不会增加心率或引发临床上显著的心律失常。
关于Windtree Therapeutics公司
Windtree Therapeutics公司是一家多元化企业，致力于成为多个成长型行业的创收公司，以推动整体盈利。
前瞻性声明
公司在某些情况下可能会使用诸如“预测”、“相信”、“潜力”、“提议”、“继续”、“估计”、“预期”、“计划”、“意图”、“可能”、“可以”、“或许”、“将会”、“应该”等词语，或其他传达未来事件或结果不确定性的词汇来标识这些前瞻性声明。此类声明基于截至本新闻稿发布之日公司可获得的信息，并受到诸多重要因素、风险和不确定性的影响，可能导致实际事件或结果与公司的当前预期存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于：公司产品候选者的成功与进展相关风险；公司管理成本及执行运营和预算计划的能力；技术转让给合同制造商及相关制造开发活动的风险；公司、合同制造商或供应商在及时生产药品、原料及其他材料时遇到的延迟；与监管要求相关的风险；公司产品候选者市场的规模和增长潜力以及公司服务这些市场的能力；公司独立或与潜在未来合作伙伴共同开发销售和营销能力的能力；公司产品候选者若获批，其市场接受程度的速度和程度；政治动荡的影响，包括因地缘政治紧张局势导致的制裁、出口管制或其他限制措施，这可能对公司运营产生不利影响，例如供应链中断或无法访问潜在的国际临床试验地点。上述及其他风险已在公司提交给美国证券交易委员会的定期报告中描述，包括年度报告Form 10-K、季度报告Form 10-Q和当前报告Form 8-K，可在www.sec.gov查阅。公司在本新闻稿中做出的任何前瞻性声明仅截至本新闻稿发布之日有效。公司不承担更新任何前瞻性声明的义务，无论是否因新信息、未来事件或其他原因，自本新闻稿发布之日起。
联系信息：
Eric Curtis
ecurtis@windtreetx.com
(全文结束)
