一项发表在《npj衰老》期刊上的新研究提供了有力证据，表明未治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）会加速心血管老化，并显著增加过早死亡风险。
马歇尔大学健康事务副校长兼琼·C·爱德华兹医学院院长戴维·戈扎尔（David Gozal, M.D., M.B.A., Ph.D. (Hon)）领导的研究团队，联合密苏里大学医学院和马歇尔大学琼·C·爱德华兹医学院的科学家，采用长期小鼠模型模拟睡眠呼吸暂停特有的间歇性血氧水平下降现象。
研究团队考察了小鼠在正常睡眠行为时段内长期暴露于间歇性缺氧环境对全生命周期心血管健康的影响。该模型显示，与正常氧气条件相比，长期间歇性缺氧显著提高了死亡率。模型还表现出明确的心血管加速老化迹象，包括血压升高、心功能受损、血管弹性降低、冠状动脉血流储备减少以及心脏电活动异常。这些发现共同表明，未治疗睡眠呼吸暂停造成的慢性生理压力从根本上改变了心血管结构和功能，从而缩短寿命。
“我们的研究证明，阻塞性睡眠呼吸暂停的后果远不止睡眠质量差，”密苏里大学医学院儿科学及医学药理与毒理学助理教授、首席作者穆罕默德·巴德兰（Mohammad Badran, Ph.D., MSc.）表示，“长期间歇性缺氧给心血管系统带来累积负担，加速生物学老化并提升死亡风险。这凸显了尽早诊断和治疗睡眠呼吸障碍的极端重要性。”
戈扎尔强调了该研究对人类健康的相关性：“虽然临床研究长期显示睡眠呼吸暂停与心血管疾病存在关联，但我们的实验模型让我们能在排除其他混杂因素的情况下观察全生命周期影响。结果传递的信息明确无误：未治疗的睡眠呼吸暂停绝非良性，而是一种具有潜在致命后果的进行性疾病。”
该研究对阿巴拉契亚地区具有特殊意义，该区域心血管疾病和未确诊睡眠呼吸暂停发病率居高。早期筛查和干预——包括采用持续气道正压通气（CPAP）治疗及其他方案——可能在改善长期心血管健康结局中发挥关键作用，尤其对农村及医疗资源匮乏社区至关重要。
更多信息： 穆罕默德·巴德兰等人，《长期间歇性缺氧加速心血管老化与死亡率：基于OSA小鼠模型的见解》，《npj衰老》（2025）。DOI: 10.1038/s41514-025-00283-4
由马歇尔大学提供
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