波士顿，2024年12月19日——（商业电讯）——DeepCure，一家利用人工智能发现炎症和免疫疾病新疗法的治疗公司，今天宣布发现了高效的、选择性的口服小分子 STAT6 抑制剂。这些新一代 STAT6 抑制剂表现出优异的口服生物利用度、细胞渗透性和代谢稳定性，且不靶向 STAT6 降解。DeepCure 预计明年将选择开发候选药物并启动 IND 使能研究。
其他处于发现和开发阶段的 STAT6 抑制剂基于肽模拟物，利用带电功能基团破坏 STAT6 二聚化或降解 STAT6 蛋白。肽模拟物和高带电抑制剂通常存在显著的缺点，包括较差的口服生物利用度、有限的细胞渗透性和代谢不稳定性。
“我们的 STAT6 项目代表了发现 2 型炎症疾病口服抑制剂的重要进展，克服了市场上注射疗法的局限性，”DeepCure 首席执行官兼创始人 Kfir Schreiber 表示，“我们计划明年选择开发候选药物并推进到 IND 研究阶段，以解决哮喘、特应性皮炎、慢性阻塞性肺病和其他炎症性疾病治疗中的重大未满足需求。”
DeepCure 的 STAT6 抑制剂正处于先导优化阶段，已显示出口服生物利用度、细胞活性和体内功效，并且对 STAT6 的选择性远高于其他 STAT 蛋白。这些新型抑制剂还被证明可以调节 IL-4/IL-13 通路并减少体内 2 型炎症，而不会降解 STAT6 蛋白。
DeepCure 利用其专有技术 PocketExpander™ 和 MolGEN™，整合先进的 AI 和基于物理的模型，设计了多个不具有肽模拟骨架或带电基团结构的新型分子系列。这些技术现正应用于其他关键的炎症和免疫途径靶点，这些靶点具有巨大的治疗潜力，但难以通过小分子发现来解决。
关于 DeepCure
DeepCure 由麻省理工学院的研究人员创立，旨在利用人工智能（AI）和 AI 使能技术加速突破性疗法的发现，创新小分子发现。该公司总部位于马萨诸塞州波士顿，其工程师、化学家和生物学家合作解决难题，寻找对患者健康产生巨大影响的解决方案。欲了解更多信息，请访问 www.deepcure.ai。
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