摘要
背景： 芳樟醇是一种具有已知抗炎和抗氧化特性的单萜醇，但其在成骨细胞分化中的作用尚不明确。本研究旨在探究芳樟醇的成骨潜能，并考察硒结合蛋白1（Selenbp1）在介导其效应中的作用。
方法： 在成骨条件下，用芳樟醇处理小鼠MC3T3-E1和C3H10T1/2细胞。通过碱性磷酸酶（ALP）活性、茜素红S染色以及runt相关转录因子2（Runx2）和远端-less同源框5（Dlx5）的表达来评估成骨细胞分化。使用siRNA敲低和质粒过表达来检测Selenbp1的参与。采用斑马鱼尾鳍再生模型来评估体内相关性。
结果： 芳樟醇显著增强了成骨细胞分化，表现为ALP活性增加（约为对照组的3-4倍，p < 0.01）和基质矿化（增加约2.5-4倍，p < 0.01）。成骨转录因子Runx2和Dlx5在芳樟醇处理后显著上调（p < 0.01）。芳樟醇还显著诱导了Selenbp1的表达，在MC3T3-E1细胞中增加约4-5倍，在C3H10T1/2细胞中增加约8-9倍（p < 0.01）。沉默Selenbp1减弱了芳樟醇诱导的成骨标志物上调，而其过表达则恢复了标志物表达并增强了细胞对芳樟醇的反应性。在体内，与载体对照组相比，芳樟醇使斑马鱼尾鳍再生显著增加了约30-45%（p < 0.001）。
结论： 芳樟醇在体外促进SELENBP1依赖性的成骨细胞分化，并在体内增强尾鳍再生，尽管后者中SELENBP1的参与尚未被研究。
关键词
芳樟醇；硒结合蛋白1；成骨前体细胞；间充质干细胞；成骨细胞分化
【全文结束】