1156-OR:通过调节刚度感知,工程化外泌体在3D打印皮肤替代物中促进后肢缺血小鼠的慢性糖尿病伤口愈合1156-OR: Engineered Exosome in 3D Printed Skin Substitutes Contributes to Chronic Diabetic Wounds in Mice with Hind-Limb Ischemia by Regulating Rigidity Sensing | Diabetes | American Diabetes Association

环球医讯 / 外泌体知识来源:diabetesjournals.org美国 - 英语2026-07-30 22:32:10 - 阅读时长2分钟 - 730字
本研究开发了一种基于多细胞融合的3D打印生物工程皮肤,该皮肤结合了GLP-1(32-36)刺激的间充质干细胞外泌体,用于治疗下肢缺血的糖尿病慢性伤口。研究发现这种"人工皮肤"(32-36AS)能显著改善血流、加速伤口愈合并促进胶原蛋白生成,其机制涉及促进内皮细胞刚度感应收缩,同时减弱成纤维细胞和角质形成细胞介导的疤痕形成,通过调控细胞骨架蛋白原肌球蛋白等关键分子实现,为糖尿病足溃疡这一导致非创伤性截肢的主要并发症提供了创新治疗策略。
糖尿病足溃疡慢性糖尿病伤口愈合3D打印皮肤替代物工程化外泌体GLP-1(32-36)下肢缺血间充质干细胞
1156-OR:通过调节刚度感知,工程化外泌体在3D打印皮肤替代物中促进后肢缺血小鼠的慢性糖尿病伤口愈合

引言与目标:

下肢缺血并发症的糖尿病足溃疡是糖尿病患者的常见并发症,可导致非创伤性截肢。目前尚无特效药物,治疗仅限于手术干预。本研究探讨了基于多细胞融合的3D打印生物工程皮肤(结合工程化外泌体)治疗下肢缺血糖尿病慢性伤口的治疗效果及机制。

方法:

使用结合喷墨和挤出技术的多功能混合3D生物打印平台创建复杂结构,包括嵌入微血管的自由形态3D形状。将GLP-1终产物GLP-1(32-36)刺激的间充质干细胞(MSCs)的外泌体掺入水凝胶用于生物3D打印。在2型糖尿病(T2DM)小鼠和猪伤口模型中展示了治疗效果。采用单细胞蛋白质组学技术研究了负载外泌体的"人工皮肤"的作用机制。

结果:

在体内实验中,GLP-1(32-36)处理的负载外泌体的"人工皮肤"(32-36AS)显著改善了血流,加速了伤口愈合,并促进了胶原蛋白的产生。单细胞蛋白质组学分析显示,32-36AS特别促进了内皮细胞(ECs)的刚度感应收缩,并减弱了小鼠真皮成纤维细胞(MDFs)和角质形成细胞(KCs)介导的疤痕形成。包括原肌球蛋白(Tpm2.1和3.1)在内的细胞骨架蛋白的耗竭会阻断32-36AS介导的血管生成和伤口愈合。在体外实验中,GLP-1(32-36)工程化外泌体增强了内皮细胞和成纤维细胞的管状形成和迁移能力。它们还改善了血管结构,增加了血管长度、连通性和直径分布,形成了密集的纤维血管网络。

结论:

本研究开发了具有多细胞血管化的32-36AS生物3D打印技术,为治疗下肢缺血的糖尿病足溃疡的临床应用奠定了基础。

披露:

Zhang Y:无。Gao M:无。Zhang S:无。Wan Y:无。Zheng C:无。

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