特罗杰尼克斯获礼来支持筹得9500万美元A轮融资用于脑癌治疗Trogenix lands $95m Series A, backed by Eli Lilly, for brain cancer therapy - Pharmaceutical Technology

环球医讯 / 创新药物来源:www.pharmaceutical-technology.com英国 - 英语2025-10-06 23:37:39 - 阅读时长3分钟 - 1397字
苏格兰生物科技公司特罗杰尼克斯成功筹集9500万美元A轮融资,获得礼来公司支持,用于推进其"特洛伊木马"脑癌治疗方法的临床试验。该公司开发的奥德赛平台利用合成超级增强子和腺相关病毒载体,针对胶质母细胞瘤等难治性癌症进行靶向治疗,通过双有效载荷协同作用——一种将口服前药转化为细胞毒性剂,另一种产生白细胞介素-12刺激免疫反应,计划于2026年第一季度启动首个胶质母细胞瘤患者临床试验,有望为这一五年生存率不足5%的致命脑癌带来突破性疗法,同时解决当前胶质母细胞瘤治疗领域因高侵袭性和低生存率导致的研发停滞困境,为患者提供新的治疗希望。
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特罗杰尼克斯获礼来支持筹得9500万美元A轮融资用于脑癌治疗

特罗杰尼克斯成功筹集9500万美元A轮融资,获得礼来公司支持,用于推进其"特洛伊木马"脑癌治疗方法进入临床试验。

这家苏格兰生物科技公司特罗杰尼克斯正在开发一种病毒免疫疗法,包含两种治疗有效载荷,适用于多种癌症,其主要项目专注于胶质母细胞瘤——一种最具侵袭性和治疗抵抗性的脑癌。

礼来公司作为新投资者加入了本轮融资,资本集团和其他未披露的私人投资者也参与其中。欧洲风险投资公司IQ资本领投了此轮融资,4BIO资本参与其中;慈善机构癌症研究地平线(Cancer Research Horizons)和脑瘤投资基金(Brain Tumour Investment Fund)也继续提供支持。

A轮融资的完成标志着特罗杰尼克斯快速发展的一年,该公司仅在2024年11月才结束隐匿期。这家生物技术公司由4BIO资本和史蒂夫·波拉德(Steve Pollard)教授创立,是从爱丁堡大学分拆出来的,旨在将基于DNA对接站的靶向癌症疗法商业化。

特罗杰尼克斯的平台名为"奥德赛"(Odysseus),围绕合成超级增强子(SSEs)构建,这些是工程化的DNA调控元件,仅在疾病细胞状态下被激活。这些增强子充当某些癌症中转录因子的对接站,实现选择性基因控制。特罗杰尼克斯随后将SSEs与治疗有效载荷一起包装进腺相关病毒(AAV)载体中,并直接注射到肿瘤环境中,称之为"特洛伊木马"方法。

这些有效载荷协同工作以对抗癌症并启动免疫记忆。一种产生将口服前药转化为细胞毒性剂的酶,而另一种则产生白细胞介素-12(IL-12)以刺激针对肿瘤的免疫反应。

特罗杰尼克斯已计划在临床试验中评估该平台。该公司计划在2026年第一季度对胶质母细胞瘤候选药物进行首例患者给药——这是公司的主要项目。后续还将开展针对结直肠癌肝转移(CRCLM)的项目,其他侵袭性肝癌和肺癌将随后进入研发管线。

特罗杰尼克斯首席执行官肯·麦克纳马拉(Ken Macnamara)表示:"这笔重大投资将加速我们的胶质母细胞瘤主要项目和结直肠癌肝转移后续项目通过临床试验,推进我们在肝癌和肺癌领域的研发管线,并进一步增强我们的'奥德赛'平台。"

胶质母细胞瘤研发困境

特罗杰尼克斯使用AAV是一种有趣的策略,因为这些病毒主要用于癌症治疗中的基因治疗应用。然而,该生物技术公司专注于开发靶向癌症疗法,这与行业更广泛的趋势一致,即朝着更具选择性的靶向方向发展。抗体药物偶联物(ADCs)推动了这一方向的大部分进展,大型制药公司已花费数十亿美元收购那些将单克隆抗体与细胞毒性药物共价结合的候选药物。

虽然靶向疗法在多种癌症中显示出前景,但胶质母细胞瘤却陷入了研发困境。罗氏(Roche)的阿瓦斯汀(Avastin,贝伐珠单抗)在2009年成为首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于该癌症的疗法,但此后进展停滞。由于该疾病的侵袭性——仅25%的患者生存期超过一年,许多制药公司选择避开这种疾病。

癌症研究地平线首席执行官伊恩·富尔克斯(Iain Foulkes)表示:"随着特罗杰尼克斯推进针对胶质母细胞瘤(最难治疗的癌症之一)的临床试验,我们很高兴支持这样一个团队,他们的工作可能重塑治疗方法,并为面临最大需求的患者改善治疗效果。"

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