艾伯维（AbbVie）近日宣布与神经科学领域私营生物技术公司吉尔伽美制药（Gilgamesh Pharmaceuticals）达成协议，收购其核心候选药物Bretisilocin（GM-2505）。该新型治疗药物专为治疗重度抑郁症（MDD）开发，具有显著疗效特征。
吉尔伽美当前正推进Bretisilocin的II期临床试验用于中度至重度MDD治疗。今年5月公布的II期数据显示，该迷幻化合物展现出快速、显著且持久的抗抑郁效果。试验中，Bretisilocin组在蒙哥马利-奥斯伯格抑郁评定量表（MADRS）总分上较低剂量活性对照组呈现统计学显著降低。受试者在第14天平均MADRS评分下降21.6分，对照组为12.1分。MADRS作为评估抑郁症状严重程度的标准工具，其数值变化直接反映治疗效果。
药物特性与交易细节
作为5-HT2A受体激动剂的Bretisilocin具有独特优势：相较于现有迷幻药物，其产生药效所需迷幻体验时间更短，提升患者依从性。尽管作用时间缩短，却能维持长效治疗效果。
此次交易包含最高12亿美元的付款，涵盖前期支付及研发里程碑款项。根据协议，吉尔伽美将剥离其他药物项目（包括NMDA受体拮抗剂blixeprodil及依波加因类似物）成立新公司Gilgamesh Pharma，艾伯维则获得Bretisilocin的全球独家权益。
此前艾伯维于2024年5月已与吉尔伽美达成精神疾病领域研发合作，该协议将随新公司同步转移。此交易延续了艾伯维在神经科学领域的扩张战略。
神经科学领域布局
过去两年间，艾伯维通过多起收购强化早期研发管线。2024年12月收购私营生物技术公司Aliada，获得针对阿尔茨海默症的ALIA-1758抗体；并购Cerevel Therapeutics则扩展了精神疾病及神经退行性疾病治疗组合。尽管Cerevel引进的抗精神病药物emraclidine在2024年11月的两项关键II期试验未能达成主要终点，但其神经科学产品线在2025年上半年贡献近50亿美元营收，主要来自肉毒杆菌毒素、Vraylar抗抑郁药及偏头痛药物Ubrelvy和Qulipta。
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