本月欧洲夏令时调整前一周，BIO-Europe Spring 2026在里斯本举行，这是欧洲规模最大的春季生物制药合作会议。此次盛会汇聚了超过3700名生命科学行业的创新者，共同探讨2026年潜在的合作与融资机会。
会议选址葡萄牙首都，反映了该地区新兴的生命科学生态系统。正如卡坦海德Biocant Park创新与生态系统发展总监Joana Branco所言：“传统上，葡萄牙的研究实力非常、非常强。”然而，尽管研究成果向产业转化不足，技术转让正逐步改善。
“这次会议把我们带到了这里，这就是为什么举办BIO-Europe Spring大会如此重要，”Branco说，“目前，我们正处于一个有利位置，可以向世界展示我们的公司、服务和研究。”
作为缔结合作的空间，BIO-Europe Spring 2026上大多数（如果不是全部）生物技术公司都在寻求许可交易和融资。尽管2025年并购活动仍是生物制药领域的一部分，但并未蓬勃发展，总体融资环境在过去几年里并不理想。不过，现场仍弥漫着乐观情绪。
风险投资公司Forbion的管理合伙人Sander Slootweg确认，当前与2008年金融危机不同，当时资金枯竭，约120家公司被迫削减成本，一年内有7家公司破产。他解释说，如今欧洲生物制药和生命科学领域的可用资金比近20年前要多得多。
里斯本风险投资公司Biovance Capital的普通合伙人Joao Incio补充说，由于学术研究和政治环境“在欧洲比在美国更稳定”——正如近期特朗普政府实施的关税和资金削减所体现的——欧洲投资者应善用这种稳定性来开展业务。
尤其是在南欧，该行业资金不足。德国、法国和英国的枢纽主导着欧洲融资，而西班牙、意大利和葡萄牙等国家在私人投资和风险资本方面历来被忽视。超过1亿欧元（约1.1531亿美元）的融资轮次十分罕见，尽管创新正在加速——西班牙在欧洲临床试验中领先，全球仅次于美国。
“做好准备付出更多，这样我们的公司就不必看向大洋彼岸，”他说。
攻克神经退行性疾病：Vesper Bio与Prosperodes
带着交易的想法，BIO-Europe Spring 2026上的生物技术公司似乎充满希望。哥本哈根Vesper Bio的首席执行官Jacob Falck Hansen本周就有这种感觉。
“我们的主要目标是会见潜在药企合作伙伴，围绕我们的一个或多个项目建立合作。我们特别希望为我们在额颞叶痴呆（FTD）方面的领先项目找到合作伙伴。我们已经与一些公司洽谈了一段时间。事情就是这样：建立长期关系，在这些会议上向他们提供最新进展，有时甚至提出具体方案进行讨论。这是我们在这里的主要目标，”Hansen说，“我也会见投资人。投资人也来这里会见公司。鉴于我们正在融资，在这里与投资人会面也很有意义。”
这家丹麦公司的FTD二期候选药物VES001靶向Sortilin，这是一种在生长因子颗粒蛋白前体与之相互作用时参与神经退行性变的蛋白质。Vesper的小分子旨在与Sortilin上的一个小口袋结合，从而阻止颗粒蛋白前体结合并被降解。
“我们通过阻断颗粒蛋白前体与Sortilin的结合，目标是使Sortilin水平从降低50%提升到更接近健康人的正常水平，”Hansen说。
这在1b/2a期研究中得到了证实：与基线相比，脑脊液（CSF）中颗粒蛋白前体水平平均升高超过95%。为了加快后期研究（涉及约100名患者，持续两年），公司需要资金。
“像我们这样的小公司，银行里没有那么多钱。我们正在筹资，希望在第三季度（夏季后）完成融资，”Hansen说。
BIO-Europe Spring 2026上的另一家神经科学领域生物技术公司是Prosperodes，但其研发和合作目标与Vesper不同。为了结束神经退行性疾病需要更好生物标志物的现状，Prosperodes在过去三年中建立了一个技术平台。它创建了用于检测阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）和FTD的蛋白聚集体生物标志物组。现在，它已准备好销售其产品。
“我们正在进入市场，接触早期采用者、客户和合作者。我们对这种转化方面获得的共鸣感到非常高兴——你可以早期使用这些生物标志物，”Prosperodes的首席科学官Christiane Ritter说。
一系列癌症治疗药物在研发中：One-Carbon Therapeutics、T-knife Therapeutics和iOmx Therapeutics亮相BIO-Europe Spring 2026
与此同时，在肿瘤学领域，来自瑞典生物技术公司One-Carbon Therapeutics的Ana Slipicevic也出席了会议。该公司的领先候选药物TH9619靶向实体瘤的DNA损伤修复通路。
由于癌细胞不同于正常细胞，需要增殖，它们会提升代谢以维持这种增殖，并为DNA合成提供构建模块。
“它们上调所有这些代谢通路以及对氨基酸的需求以维持自身，这使它们与正常细胞区分开来，”Slipicevic说，“正常细胞不会如此活跃，因此它们并不需要这些。这是一种癌症特有的代谢。”
通过切断核苷酸胸腺嘧啶的供应，细胞会进入无法修复的状态，这正是TH9619试图诱导的。
“我们通过切换到错误核苷酸来诱导损伤，然后通过核内的MTHFD2间接阻断修复。所以我们用两种方式打击它们，并合并这些作用，”Slipicevic说。
该公司于去年9月为临床首例患者给药，正在寻找最佳剂量。作为首创药物，挑战重重，首要挑战是“解释科学原理”。
“人们之前没有在临床上靶向这个靶点；每个人都想看到概念验证。这是一条相当复杂的代谢通路，有很多反馈回路和重编程，因此相当复杂，人们通常需要额外证据才能相信这是安全有效的。对于这类方法，需要额外的说服力，”Slipicevic说。她的公司上周与Tempus签署了一项协议，旨在“揭示深层次分子见解”以开发TH9619。
柏林T-knife Therapeutics正在开发一种T细胞疗法，但针对的不是血液疾病（细胞疗法更常见的适应症），而是实体瘤。
“实体瘤更难治疗，”T-knife Therapeutics首席技术官Elisa Kieback说，“但该领域在理解哪些是实体瘤的良好靶点以及T细胞需要在实体瘤中克服哪些障碍方面确实取得了进展。”
T-knife的T细胞经过改造，携带T细胞受体（TCR），这些受体扫描其他细胞表面是否存在癌症中呈现的外来抗原，然后被重定向到肿瘤并将其杀死。
另一家德国癌症免疫治疗生物技术公司是iOmx Therapeutics，它涉足多个领域：小分子、抗体和T细胞衔接分子。其领先候选药物IOMX-0675是一种双靶向抗体，针对在特定癌细胞上表达的一个关键免疫调节受体家族。
“这是两个同源家族成员，我们设计并开发了一种抗体，能够同时特异性阻断两者。生物学告诉我们，只有同时阻断两个靶点，才能达到最大免疫激活效果，”iOmx首席执行官Apollon Papadimitriou说。
iOmx已获得欧洲药品管理局（EMA）的临床试验申请（CTA）批准，正在寻求资金以在临床中测试IOMX-0675，同时也在寻找平台合作。
“如果你有一家公司说，‘我对你的平台感兴趣，我们可以以你的一个资产作为领先资产启动合作，并在这种联合合作中产生新的候选药物’，那将是一笔有趣的交易，”Papadimitriou说。
女性健康领域资金不足
与此同时，在女性健康和妇科护理领域，匈牙利制药公司Gedeon Richter正在关注创新与合作，以解决女性生育能力、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、女性避孕、传染病和激素替代疗法（HRT）等问题。它已与瑞士生物技术公司FimmCyte接洽，可能启动首个针对子宫内膜异位症根本原因的人体试验。子宫内膜异位症是一种慢性、常伴有疼痛的疾病，类似于子宫内膜的组织在子宫外生长。
然而，Gedeon Richter是少数几家尚未退出女性健康领域的大型开发商之一。根据世界经济论坛的一份报告，目前仅有6%的资金用于覆盖近50%的人口。
“女性健康总体上仍是一个需要非常认真对待的问题。许多大公司正在退出这一领域。他们更倾向于将能力优先用于其他领域，”Gedeon Richter高级业务发展经理Ádám Szabó说。
眼科疾病基因疗法在开发中
至于眼科疾病的研发，有一个专门的小组讨论。2017年Luxturna的获批为细胞和基因疗法治疗眼科适应症奠定了基础。Luxturna通过腺相关病毒（AAV）载体递送，监管机构现在对这种载体已非常熟悉，这意味着生物技术公司可以设计基于AAV的疗法，而无需验证递送方式。例如，慕尼黑Complement Therapeutics的基因疗法CTx001用于治疗地图样萎缩——一种晚期、不可逆的干性年龄相关性黄斑变性（AMD），会导致进行性、永久性的中心视力丧失。就在两天前，该公司宣布已开始在1/2期试验中为患者给药。
BIO-Europe Spring 2026上参与讨论的另一家生物技术公司是米兰的AAVantgarde Bio，该公司于2025年11月获得1.41亿美元的B轮融资，用于资助两项基因疗法：针对Stargardt病的AAVB-039和针对Usher综合征的AAVB-081。两者均为罕见病，后者以听力与视力双重丧失及平衡问题为特征。
罕见病领域面临监管和资金障碍；BOOST Pharma寻求细胞疗法资金
罕见病也是一个热门话题，尤其是资金不足的问题。由于罕见病影响全球约3亿人，未满足的需求巨大。加上诊断延迟、漏诊以及新生儿筛查不足，丹麦公司BOOST Pharma的董事Hans Schambye在一次小组讨论中表达了对目前罕见病领域资金和监管环境的不满。
“FDA和EMA的运作方式存在根本性的哲学差异，”Schambye说，“欧洲需要认识到，你必须为创新买单，否则创新将不复存在。”
尽管孤儿药有激励措施，但对于超罕见病，投资前景黯淡，v-ATPase Alliance（一个为罕见病治疗筹集资金的非营利组织）的执行董事Luis Oliveira表示。
尽管如此，患者的声音现在正成为讨论的核心，生活经验和患者倡导与政策更加紧密地交织在一起。
Schambye的BOOST Pharma正在开发一种首创疗法，用于治疗脆骨病——一种导致骨骼脆弱易碎的遗传性疾病。注射后，细胞疗法BT-101迁移到骨骼，在那里植入并促进骨形成。临床前研究显示，BT-101导致更高的钙沉积——这对骨骼发育至关重要。
“我们给患者提供能够制造正常胶原蛋白并刺激骨生长的细胞。这些细胞归巢到骨骼，然后开始制造正常胶原蛋白。更有趣的是，我们多年前开始这个项目时不知道的是，这些细胞在产生胶原蛋白时，也会诱导患者自身的细胞开始制造更多骨骼，”Schambye说。
这就是所谓的旁分泌效应，即细胞（通常是干细胞）分泌因子，影响邻近细胞产生类似效果。
“它不像激素，而是告诉隔壁的细胞：你需要开始做点什么。我们相信BT-101能使患者有能力制造正常胶原蛋白，并刺激患者自身的细胞，”他说。
迄今为止，该药物在临床中取得了令人鼓舞的结果。
“现在还处于早期阶段，但我们在早期临床试验中看到的是，当我们治疗患者时，他们骨折的次数大大减少，减少了70%的骨折。实际上，超过一半的患者不再出现骨折，”Schambye说。
该公司于去年11月寻求3400万瑞典克朗（约360万美元），现在渴望获得更多资金以推动三期试验。
应对GLP-1副作用：肌少症候选药物能否成功？
此外，虽然Ozempic的热度似乎未减，但在心脏代谢疾病领域，关于保持肌肉的讨论正在升温，因为服用减肥药的人会经历瘦肌肉流失。这可能导致肌少症，进而逐渐导致肌肉和力量丧失。这正是Rejuvenate Biomed希望解决的。
其领先候选药物RJx-01是两种分子的组合——二甲双胍和加兰他敏，它们作用于与肌肉质量下降相关的通路。
“我们组合了已经存在相当长时间的产品。这意味着我们手头有安全性数据，”这家比利时初创公司的创始人Ann Beliën说。
一期研究招募了65至75岁的健康参与者，通过将他们的腿固定在石膏中两周来限制活动，从而诱导肌少症。在固定期间，受试者接受安慰剂或RJx-01。拆除石膏后，他们继续接受分配的治疗四周，随后接受个性化康复计划（无治疗）。试验达到了所有主要和次要终点，探索性终点显示肌肉力量、功能和抗疲劳性有所改善。二期研究结果预计今年晚些时候公布。
现在，Beliën正在寻求资金并可能合作以进一步开发RJx-01，她指出公司还利用其人工智能（AI）平台生成的数据。
AI讨论热度不减：DenovAI、Syngensys和Evogene寻求合作
AI当然也是BIO-Europe Spring 2026的讨论话题。DenovAI
发明了从头蛋白质设计，即能够完全从零开始设计蛋白质，然后使其与感兴趣的分子结合。
“这确实为治疗性生物制品的发现开辟了一种全新的方式，”DenovAI的创始人Kashif Sadiq说。
该技术对适应症没有限制，意味着它并非专门针对特定适应症，但目前的重点是神经病学和肺部疾病。
“我们拥有非常出色的能力，真正开发出了一个具有产品市场契合度的平台。现在，今年，我们正在转向商业合作，”Sadiq说。
另一家希望从头制造分子的AI初创公司是以色列的Evogene。正如Evogene业务发展副总裁Olga Nissan所说：“这次会议是科学、战略和协作汇聚的地方。这是一个与面临早期发现真正瓶颈的团队会面，并探索Evogene如何与他们合作解决这些瓶颈的机会。”
Nissan认为，制药领域的生成式AI正从实验工具转变为早期药物发现中的运营部分。
“它已经被用于设计和优化小分子，并帮助解决该领域最大的挑战之一：在候选药物进入开发阶段之前提高其质量。”
与此同时，总部位于谢菲尔德的Syngensys正在使用计算设计方法为中国仓鼠卵巢（CHO）细胞创建合成启动子——这些是经过工程改造的、旨在控制基因表达的人工DNA序列。在BIO-Europe Spring 2026上，Syngensys的DNA工程师Thilo Pohle正在寻找能够使用Syngensys启动子的CDMO和制药公司。Pohle预测，细胞和基因治疗领域很快将看到大量体内CAR-T疗法。
“每个人都会告诉你体内CAR-T是热门事物。这确实有道理，因为体外细胞疗法如CAR-T和TCR-T是非常有前景的技术。但背后的物流、从患者体内取出细胞、纯化、富集，然后进行整个体外转导，最后将患者自己的细胞回输的成本，在我看来，有一种更具成本效益的方法，那就是在体内进行。”
肺部疾病疗法和疫情防备提上议程
此外，在肺部疾病治疗领域，Ethris计划在今年晚些时候公布概念验证结果。其候选药物ETH47是一种基于mRNA的治疗药物，可激活人体针对影响肺部病毒的先天免疫防御。
“我们将其递送到鼻腔，它编码一种名为干扰素λ的细胞因子，这是抵御任何病毒感染的第一道防线，”位于普拉内格的Ethris公司业务发展高级总监Philipp Schreppel说。
这些细胞向邻近细胞发出信号，激活数百个保护性基因，每个基因发挥不同的抗病毒功能，包括阻止病毒传播以及抑制哮喘等慢性呼吸系统疾病的急性加重。
“这是一个非常激动人心的时刻，可以与制药公司讨论他们如何看待这个资产，我们也可以思考进一步的开发，如何推动资产前进，以及他们希望看到什么样的进一步临床开发；只是为了获得外部视角，”Schreppel说。
与此同时，该公司还拥有1300万美元的资金，用于开发一种用于疫情防备的流感疫苗。
同样治疗肺部疾病的还有位于普拉内格的AATec，该公司拥有重组版本的α-1抗胰蛋白酶（AAT）——ATL-105，用于吸入给药，治疗非囊性纤维化（CF）支气管扩张，这是一种以持续性咳嗽和频繁感染为特征的慢性疾病。
该适应症的首个批准仅在去年才获得，对患者来说是一个里程碑，因为这种疾病首次变得可治疗。然而，AATec首席执行官Rüdiger Jankowsky指出，对具有更广泛治疗效果、更佳安全性的新药物的医疗需求仍然很高。
“这正是我们想要做的，以便为患者提供额外的治疗选择。我们相信ATL-105确实可以显著改善这些患者的生活质量，”Jankowsky说，团队正在为一项概念验证临床试验做准备。
与此同时，在微生物组治疗领域，根特市的MRM Health希望应对该疗法面临的挑战。
“你能用这个绝妙的想法——利用细菌治疗疾病——制造出药物吗？它能被重复吗？你真的需要在用抗生素完全清空胃肠道后才能用你的新菌株进行治疗吗？你真的知道你给患者的是什么吗？”这家比利时生物技术公司的首席商务官Grégoire Franoux提出疑问，并补充说，这些行业范围内的挑战正在被逐一克服。
微生物组领域将走向何方？
现在，作为第一家对溃疡性结肠炎（一种慢性炎症性肠病）获得阳性数据的微生物组公司，MRM Health在去年获得5500万欧元（约6337万美元）的B轮融资后，正在计划其2b期研究。
与此同时，减少对动物模型依赖的创新，如器官芯片模型，也成为讨论的一部分。
“制药和生物技术行业的客户非常感兴趣，想了解他们能通过这些新方法做什么，与历史上药物开发中看到的高失败率相比，如何更快、更高效地开发药物，”柏林Tissuse公司的首席执行官Reyk Horland说。
Horland补充说，这项技术已经进入成熟阶段。
“如果你看看技术通常是如何演变的，通常从技术本身开始，然后经历一段炒作期，接着是下降期，现在它已经进入成熟期。甚至在最近FDA和国立卫生研究院（NIH）宣布减少对动物研究的依赖之前，许多制药公司已经开始采用这项技术，特别是用于内部投资组合决策，”Horland说，“下一步实际上是将其纳入监管接受范围。所以在某种程度上，下一个成熟阶段正在我们说话时发生。”
欧洲生物制药将转向内部融资？
虽然许多初创公司和开发商来这里寻找合作伙伴，但许多人也在“初创公司聚焦”竞赛中展示新想法和研发。在单克隆抗体、AI和中枢神经系统（CNS）治疗开发商云集的情况下，纽约的Nionyx Bio赢得了奖项，其产品是用于治疗肾脏疾病的基因疗法AAV衣壳平台。
尽管财务困境中情绪高涨，但投资环境小组的专家敦促投资者“利用”欧洲目前相对稳定的环境。随着上个月欧洲生命科学联盟的启动，该行业可能不再像以前那样需要跨大西洋寻找新投资。
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