MAIA生物技术公司宣布，在正在进行的一项2期THIO-101临床试验中，8名非小细胞肺癌患者接受阿替加诺新（ateganosine）序贯Libtayo（cemiplimab）治疗后，总生存期超过两年，这为既往治疗进展的患者提供了潜在的新选择。
支持阿替加诺新和Libtayo疗效的主要数据
根据2026年3月27日在丹麦哥本哈根举行的2026年欧洲肺癌大会上公布的数据，THIO-101试验A部分和B部分治疗的8名患者，在未接受研究治疗后额外治疗的情况下，总生存期超过两年。
在这些患者中，一名接受三线治疗的患者生存期为33个月。在此类高度预治疗患者中，预期生存期报告为5.8个月。四名接受二线治疗的患者生存期超过30个月，而该情况下标准治疗方案（如化疗或单独使用检查点抑制剂）的文献记录总生存期为10.5个月。
所有8名患者在入组THIO-101试验前均曾接受过检查点抑制剂单药治疗但未应答。除一名患者完成2个周期并在停药后随访725天外，其余每名患者均完成了29至34个周期的治疗。
截至报告时，8名患者中有5名仍在进行生存期随访。
公司认为这些结果令人鼓舞，尤其是因为生存期超过了24个月的试验方案，并且是在研究方案后未接受额外治疗的情况下实现的。
THIO-101试验详情
THIO-101研究是一项多中心、开放标签、剂量探索的2期临床试验，评估阿替加诺新后接PD-(L)1抑制剂在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。
阿替加诺新，也称为THIO或6-硫代-2'-脱氧鸟苷，是一种研究性端粒靶向药物。端粒和端粒酶在癌细胞存活和治疗耐药中起关键作用。阿替加诺新旨在诱导端粒DNA修饰和损伤，从而导致癌细胞死亡并激活免疫反应。
该试验旨在测试在Libtayo之前给予阿替加诺新是否能增强和延长在既往检查点抑制剂治疗后进展的患者的免疫反应。研究有两个主要目标：评估安全性和耐受性，以及评估临床疗效，主要终点为总缓解率。
试验A部分和B部分共治疗了79名患者。扩展阶段C部分目前正在亚洲和欧洲招募最多48名额外参与者。该部分将进一步评估接受三线治疗且对既往检查点抑制剂和化疗耐药的患者的总缓解率。
试验中的治疗方法涉及阿替加诺新后接Libtayo（西米普利单抗）的序贯给药。
阿替加诺新后接Libtayo的安全性
迄今为止，在THIO-101试验中入组的高度预治疗癌症患者人群中，阿替加诺新后接Libtayo的治疗方案显示出可接受的安全性特征。
该研究的主要安全性目标是评估阿替加诺新作为抗癌疗法和作为启动免疫激活剂的耐受性。虽然报告中没有详细说明副作用，但公司指出，迄今为止该方案对参与研究的患者来说是可控的。
2期试验和单独的3期关键试验中的持续监测将继续评估接受该治疗方法的患者的安全性和长期结局。
编者注：本文仅供信息参考，不能替代专业医疗建议，因为您的个人经历将是独特的。请使用本文与您的肿瘤科医生进行讨论。内容由AI生成，经人类编辑审核，但未由医学专业人员独立验证。
参考文献
- “MAIA Biotechnology Reports Overall Survival Exceeding Two Years for Eight Patients in Ongoing Phase 2 Clinical Trial in Non-Small Cell Lung Cancer”新闻稿。MAIA Biotechnology, Inc.，2026年3月31日。
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