Revalia Bio完成1450万美元种子轮融资 打造"人体数据试验"平台重塑药物研发
美国康涅狄格州纽黑文 / 美通社 / 2025年9月4日 生物科技公司Revalia Bio Inc.宣布完成1450万美元种子轮融资，用于启动其开创性的"人体数据试验"(Human Data Trials)平台。这项新技术通过在临床条件下维持灌注状态的人体器官，为药物开发者提供早期预测性数据，将传统临床前研究的动物模型转变为真实人体数据模型。本轮融资由America's Frontier Fund和Sierra Ventures联合领投，美国联邦储备委员会前副主席Roger Ferguson（现任谷歌母公司Alphabet董事）及多位现有投资者跟投，公司总融资额已达1950万美元。
尽管全球每年在药物研发领域投入数千亿美元，但超过90%的候选药物最终未能获得上市批准。其中关键原因在于传统临床前模型（如动物实验和体外系统）难以准确预测人体反应，导致研发周期延长、成本超支和临床试验失败。Revalia Bio通过其"人体数据试验"平台，提供基于灌注人体器官的功能性数据访问服务，这些数据是在临床条件下维持的活性人体器官中获取的严格实验结果。
"传统药物研发模式已经失效——十年研发周期、90%失败率、十亿美元成本已不可持续"，Revalia Bio联合创始人兼首席执行官Greg Tietjen表示："我们正在建立新范式，将单个患者的遗体捐献转化为以人体为中心的研发未来，这是一种基于真实人体数据而非近似模型的新模式。"
Revalia Bio的技术核心在于通过专有的灌注技术复活并维持捐献的人体器官进行实验。这些器官均获得捐献家属的知情同意，原本无法用于临床移植。该技术显著提升了临床前数据的准确性，降低了研发成本，并消除了对活体受试者的风险。
"我们视每个捐献器官都承载着生命馈赠的遗产"，Revalia Bio首席医学官Kourosh Saeb-Parsy表示："我们的使命是将这些馈赠转化为医学进步——不仅服务于单个临床试验，更为开发救生药物创造新机遇。"
该平台通过"人体数据栈"(Human Data Stack)整合灌注器官数据、捐献者医疗史和高分辨率数字分析，为药物发现、安全性评估、生物分布及疗效测试提供可直接转化的洞见。通过与学术医学中心和器官获取组织合作，Revalia将原本无法移植的捐献器官转化为强大的研发系统，使得那些无法进行临床移植的捐献者也能通过科研捐献延续生命价值。
自2023年商业化以来，Revalia收入增长四倍，已与全球前十制药公司中的两家建立合作。其开发的全球首个体外人类肺癌模型与LifeShare of Oklahoma合作完成，并在器官灌注技术上取得突破性进展，包括开发出可维持四天的肾脏灌注方案。
"规模化生成高保真度人体特异性数据的能力，是当今生物医学最重要的技术突破之一"，America's Frontier Fund管理合伙人Brian Wilcove表示："Revalia的平台不仅有望变革临床试验模式，更将增强国家健康安全韧性。"
公司创始团队汇聚了多学科专家：CEO Greg Tietjen曾任耶鲁大学终身教授，其学术实验室曾是灌注科学领域的全球领导者；首席技术官Jenna DiRito拥有剑桥大学人体器官灌注博士学位；临床及运营团队还包括Kourosh Saeb-Parsy、Peter Buniak和Helen Hughes等专家。神经科学家兼首任投资人Milad Alucozai则助力公司规模化发展。
"这是在建立医学的新基石——基于人体数据而非动物模型的新体系"，Sierra Ventures管理合伙人Ben Yu指出："这种转变不仅改变治疗开发方式，更将重塑我们对生物学本身的理解。"
展望未来，Revalia旨在构建"以人体为中心的药物开发"基础设施，通过提供关键洞见、系统和数据，推动药物研发从动物模型向真正以人体为决策中心的模式转型。公司的长期愿景是建立基于真实临床问题的人体优先药物开发系统，为医疗提供者解决日常面临的实际挑战。
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