奇迹般希望:阿尔茨海默症治疗新进展为家庭带来曙光‘It’s a miracle’: Promising treatments help families find new hope in fight against Alzheimer’s

环球医讯 / 认知障碍来源:www.boston25news.com美国 - 英语2025-08-21 00:16:19 - 阅读时长2分钟 - 720字
埃默里大学古铁雷斯脑健康研究所研发的β淀粉样蛋白清除疗法为阿尔茨海默症患者带来新希望。通过单克隆抗体靶向清除大脑斑块,早期干预可显著延缓病情发展,多位患者家属证实治疗后认知功能改善,研究人员强调早期筛查对争取治疗窗口期的重要性,目前该疗法已使参与试验患者获得3-15年病情稳定期。
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奇迹般希望:阿尔茨海默症治疗新进展为家庭带来曙光

阿尔茨海默症治疗领域传来突破性进展,埃默里大学古铁雷斯脑健康研究所研发的新型抗体疗法正在为患者家庭带来全新希望。这种创新治疗方法通过靶向清除大脑中的β淀粉样蛋白斑块,能够在早期干预时有效延缓轻度症状发展。

"这些抗淀粉样蛋白单克隆抗体就像微型清洁工,直接进入大脑清除有害沉积物。"研究负责人James Lah博士解释道。临床试验数据显示,早期接受治疗的患者中,超过70%在18个月内保持认知功能稳定。

帕姆·伯顿作为首批试验参与者,曾因记忆衰退陷入抑郁:"最痛苦的是必须依赖家人照顾。"但在接受24周靶向治疗后,其认知评分从22分提升至27分(满分30分)。她的儿子乔希·罗伯茨展示了家中见证治疗效果的实证:冰箱上手写喂狗提醒便签已从35张缩减至5张。

Lah博士向媒体展示了治疗前后的脑部扫描对比图:"这个区域原本被荧光标记的淀粉样蛋白覆盖,经过治疗后完全呈现净空状态。"参与试验的伊丽莎白·皮尔斯分享道:"这些额外获得的陪伴时光,让我能继续和妈妈共度每个清晨的咖啡时刻。"

研究显示阿尔茨海默症病理变化可能在临床症状出现前15-20年就已启动。目前全美已建立237个筛查中心,通过血液生物标志物检测可提前8年发现潜在患者。但需注意,携带APOE4基因或脑血管畸形患者可能面临20%的出血风险,因此并非所有患者都符合治疗标准。

"能在疾病初期参与这项研究,彻底改变了我的人生轨迹。"已维持15个月病情稳定的伯顿感慨道。尽管当前疗法尚无法完全逆转病变,但其突破性在于首次实现病理机制层面的干预,为攻克这一顽症打开关键突破口。

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