一项即将在重要医学会议上公布的新研究发现，流行的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类减肥药物可能有助于减缓某些癌症的扩散。
由克利夫兰诊所领导的研究发现，这些药物可能减缓几种与肥胖相关的癌症的扩散，包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌和肝癌。
研究结果将于下周在芝加哥举行的2026年ASCO年会上公布。
根据新闻稿，这项真实世界回顾性研究包括12,112名患有以下类型的肥胖相关癌症的患者，癌症阶段从1期到3期：
- 乳腺腺癌
- 前列腺腺癌
- 非小细胞肺癌（NSCLC）
- 结直肠腺癌
- 肝细胞癌（肝癌）
- 肾细胞癌
- 胰腺腺癌
一半的参与者在癌症诊断后开始服用GLP-1药物——包括司美格鲁肽(semaglutide)、替尔泊肽(tirzepatide)、度拉糖肽(dulaglutide)、利拉鲁肽(liraglutide)、利西拉来(lixisenatide)或普兰林肽(pramlintide)。
另一半则开始服用DPP-4抑制剂(gliptins)，这是另一类糖尿病药物。
与服用gliptins的患者相比，服用GLP-1药物的患者在四种癌症类型的进展到4期疾病的风险显著降低。
风险降低幅度最大的是非小细胞肺癌（50%），其次是乳腺癌（43%）、结直肠癌（31%）和肝癌（38%）。
克利夫兰诊所Taussig癌症研究所的主要研究作者Mark David Orland博士表示："我们的研究发现，与DPP-4抑制剂和其他抗糖尿病药物相比，使用GLP-1药物与四种实体肿瘤类型中癌症进展的显著降低相关。这为未来值得继续研究提供了初步证据。"
另外三种癌症——前列腺癌、胰腺癌和肾癌——在服用GLP-1药物的人群中扩散率也较低，但研究人员指出，这些差异"在统计学上不显著"。
研究结果还表明，肿瘤中GLP-1受体水平较高——帮助细胞对GLP-1激素和药物作出反应的蛋白质——也与更好的生存结果相关。
总体而言，在研究期间，肿瘤中这些受体较多的患者死亡风险降低了约三分之一。
GLP-1组和gliptin组的不良副作用发生率相似。
研究人员认为，这些发现表明GLP-1通路可能直接影响某些癌症的生长或扩散方式，但需要更多研究来了解这种效果背后的机制。
不过，研究人员指出，这项尚未经过同行评审的研究存在一些局限性。由于它是回顾性和观察性设计——而非随机临床试验——因此无法证明GLP-1药物直接阻止了癌症进展。
其他因素，如参与者的健康状况、体重减轻和代谢改善，可能影响了研究结果。
对于某些特定类型的癌症，可能没有足够的患者代表来检测具有统计学意义的差异。
需要进一步的随机临床试验来评估这些初步发现，并确定GLP-1药物控制癌症进展的具体方式。
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