减肥药物（模拟GLP-1）可能有助于预防心脏病发作后的进一步组织损伤，显著降低影响多达半数患者的危及生命的并发症风险——这是布里斯托大学和伦敦大学学院（UCL）领导的一项新研究得出的结论。
今天（3月3日）发表在《自然·通讯》上的这项研究表明，GLP-1减肥药物可能为改善心脏病发作后的恢复提供一种有前景的新疗法。
此前的研究已经显示，GLP-1减肥药物可以降低严重心脏问题的风险，无论患者的其他健康状况如何，也无论减重数量多少。
在这项研究中，研究人员希望了解这些药物支持心脏健康的机制。基于他们之前的研究（该研究显示，在缺血（即心脏未获得足够富氧血液）发生时，被称为周细胞的小收缩细胞会收缩冠状动脉毛细血管），团队探究了GLP-1如何逆转这些阻塞。
布里斯托医学院转化健康科学系心血管再生医学高级讲师、研究主要作者斯韦特兰娜·马斯蒂茨卡娅博士解释说：“在近半数心脏病发作患者中，即使在急诊治疗中清除了主要动脉，心肌内的微小血管仍然保持狭窄。这导致一种称为‘无复流’的并发症，即血液无法到达心脏组织的某些部分。”
“我们之前的研究表明，这种血管狭窄显著加剧了‘无复流’，这是一种增加心脏病发作后一年内死亡或因心力衰竭住院风险的并发症。但我们最新发现的令人惊讶之处在于，GLP-1药物可能预防这一问题。”
利用动物模型，研究团队发现GLP-1药物通过激活钾通道从而放松周细胞，改善心脏病发作后的心脏血流。这使得收缩的血管能够扩张，并降低对心脏进一步损伤的风险。
UCL的生理学乔德雷尔教授、该研究的共同领导者大卫·阿特维尔教授补充说：“随着越来越多类似的GLP-1药物现已用于临床实践，治疗范围从2型糖尿病和肥胖到肾脏疾病，我们的发现凸显了这些现有药物被重新用于治疗心脏病患者‘无复流’风险的潜力，提供了一种可能挽救生命的解决方案。”
斯韦特兰娜·马斯蒂茨卡娅博士由英国心脏基金会资助。
论文
《GLP-1激活冠状动脉周细胞中的K_ATP通道，作为脑－肠－心信号传导的心脏保护效应器》，作者：斯韦特兰娜·马斯蒂茨卡娅、费利佩·桑托斯·西蒙斯·德·弗雷塔斯、洛里·E·埃文斯、大卫·阿特维尔，发表于《自然·通讯》（开放获取）
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