76岁老人称德克萨斯儿童医院将她从晚期心力衰竭中拯救出来
凯瑟琳·马丁天生患有先天性心脏缺陷，即分隔心脏各腔室的心壁上有一个孔。多年前她曾接受开胸心脏手术，但随着时间的推移，修复开始失效。她的瓣膜开始渗漏，体内积液不断积聚，等到她抵达休斯顿时，已处于晚期心力衰竭状态。
在丈夫去世后，马丁从路易斯安那州搬来，在德克萨斯儿童医院寻求治疗。医生通过心脏康复预适应训练增强了她的体质，随后为她更换了两个瓣膜，再次修复了她的心脏缺陷，并植入了一个心脏起搏器。她花了数周时间康复，如今已恢复了积极的生活方式。
马丁忍受了大约20年的症状持续恶化。她的呼吸变得极其困难，甚至无法走到自家走廊尽头或查看信箱。在搬到休斯顿与女儿同住后，她被转诊到德克萨斯儿童医院。经过数周的监护下体能强化训练后，外科医生为她进行了开胸心脏手术。几天后，她就能下地行走了。最近，她迎来了76岁生日，感觉比多年来都要强壮。
德克萨斯儿童医院为儿科患者服务已超过70年。五年前，该院开设了一个专门为天生患有先天性心脏缺陷的成年人服务的病房。儿科心脏护理的进步意味着大多数患有这些疾病的儿童现在都能存活到成年，但他们需要终身接受专业治疗。目前，该医院每年治疗约6000名成人先天性心脏病患者。
"病情严重到我甚至无法走到走廊尽头去查看邮件。出门上车做任何事情都很困难。我无法锻炼，因为我喘不上气。这成了一种非常艰难的生活方式，"凯瑟琳·马丁说。"说实话，当他们把我转诊到这里时，我还以为他们搞错了，"她补充道。
"我感觉棒极了。我感觉好得不得了。现在我想去哪儿就能去哪儿，"凯瑟琳分享道。
"我认为，外界对我们拥有这个规模庞大的成人先天性心脏病项目，以及这个独一无二的专用病房和单元来照顾这些患者这一点，仍然不太了解，"彼得·厄米斯医生说道。
更多成年人正在先天性心脏缺陷的阴影下存活数十年，这产生了对专门为先天性心脏病幸存者设计的专业项目的需求。
在全国范围内，出生时患有先天性心脏病的儿童存活率已显著提高。这一成功故事改变了医疗格局，现在患有先天性心脏病的成年人数量已超过儿童。
出生时患有心脏缺陷的患者被鼓励寻求专门从事成人先天性心脏病治疗的机构的护理。如果出现气短、肿胀或疲劳等症状恶化，请向您的初级保健医生咨询转诊事宜。
休斯顿拥有该地区最大的成人先天性心脏病项目之一，设有为天生患有心脏缺陷的患者量身定制的专用住院病房。
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信息来源：FOX 26频道主播兼医学记者梅丽莎·威尔逊采访了凯瑟琳·马丁和德克萨斯儿童医院成人先天性心脏病项目主任彼得·厄米斯医生，以收集本报道的信息。
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