GLP-1药物可能降低心脏病发作后主要心脏并发症的风险
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根据布里斯托大学和伦敦大学学院领导的一项新研究，模拟GLP-1的减肥药物可能有助于预防心脏病发作后的进一步组织损伤，显著降低影响多达半数患者危及生命的并发症风险。
这项发表在《自然通讯》上的研究表明，GLP-1减肥药物可能为改善心脏病发作后的恢复提供一种有前景的新治疗方法。
既往研究表明，无论个人其他健康状况或减重程度如何，GLP-1减肥药物都能降低严重心脏问题的风险。在这项研究中，研究人员希望了解这些药物支持心脏健康的机制。基于他们之前的研究——该研究表明，在缺血（心脏无法获得足够富氧血液）开始时，称为周细胞的小收缩细胞会收缩冠状动脉毛细血管——研究团队调查了GLP-1如何逆转这些阻塞。
布里斯托医学院心血管再生医学高级讲师、该研究的主要作者斯维特兰娜·马斯蒂茨卡娅博士解释说：“在近半数心脏病发作患者中，即使在紧急医疗处理中清除了主要动脉，心肌内的小血管仍然保持狭窄。这导致一种称为‘无复流’的并发症，即血液无法到达部分心脏组织。”
“我们之前的研究表明，这种血管狭窄显著导致了‘无复流’，这是一种增加心脏病发作后一年内死亡或心力衰竭住院风险的并发症。但我们最新的发现令人惊讶，我们发现了GLP-1药物可能预防这个问题。”
利用动物模型，研究团队发现GLP-1药物通过激活钾通道从而放松周细胞，改善心脏病发作后心脏的血流。这使得收缩的血管得以扩张，并降低了对心脏进一步损伤的风险。
伦敦大学学院乔德雷尔生理学教授大卫·阿特韦尔教授，该研究的共同负责人补充说：“随着越来越多的类似GLP-1药物现在被用于临床实践，治疗从2型糖尿病和肥胖到肾脏疾病等各种疾病，我们的发现凸显了这些现有药物被重新用于治疗心脏病患者‘无复流’风险的潜力，提供一种可能挽救生命的解决方案。”
出版详情：
斯维特兰娜·马斯蒂茨卡娅等，GLP-1激活冠状动脉周细胞中的KATP通道作为脑-肠-心脏信号传导的效应器介导心脏保护，《自然通讯》(2026)。DOI: 10.1038/s41467-026-69555-1
期刊信息：《自然通讯》
关键医学概念：胰高血糖素样肽-1受体激动剂、心肌梗死、周细胞、钾通道
临床分类：心脏病学、临床药理学、常见疾病与预防
由布里斯托大学提供
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